Funktionelle Charakterisierung und Analyse des Wirkungsprinzips des vakuolisierenden Cytotoxins von Heliobacter pylori

幽门螺杆菌细胞毒素（VacA），幽门螺杆菌中性细菌蛋白毒素，幽门螺杆菌中性细菌蛋白毒素（VacA），幽门螺杆菌中性细菌蛋白毒素（VacA），幽门螺杆菌中性细菌蛋白毒素（VacA），幽门螺杆菌中性细菌蛋白毒素（VacA），幽门螺杆菌中性细菌毒素（VacA），幽门螺杆菌中性细菌毒素（VacA），幽门螺杆菌中性细菌毒素（VacA），幽门螺杆菌中性细菌毒素（VacA），幽门螺杆菌中性细菌毒素（VacA），幽门螺杆菌中性细菌毒素（VacA）Das VacA- Toxin wind也为Vorläufer-Protein von 140 kDa合成，并获得了最佳的筛选方法Prozessierung zum reifen Toxin aus 6-12， Untereinheiten von je 87-95 kDa。利用穿梭载体外膜蛋白表达系统（SOMPES）对幽门螺杆菌产生的细胞毒素进行重组，对幽门螺杆菌产生的细胞毒素进行重组，对幽门螺杆菌产生的毒素进行突变。细胞毒素研究进展与对策[j]。Durch die Isolierung und biochemische Charakterisierung solcher mutantten soll Aufschluß gewonnen werden <s:1> ber funktionelle Domänen des cytotoxin - complexes, die and der Rezeptor-Bindung， dem intrazellulären Transport oder der Bindung oder Umsetzung des intrazellulären底物之间的发光（Definition des aktiven Zentrums）。最后，我们提出了一种基于intrazelluläre细胞毒素分离和鉴定的方法。

Das vakuolisierende Cytotoxin (VacA) von Helicobacter pylori ist ein neuartiges bakterielles Protein-Toxin, das vermutlich eine Schlüsselrolle bei der Entstehung von Magen- und Zwölffingerdarm-Geschwüren spielt (peptische Ulzerationen). Das VacA- Toxin wird als Vorläufer-Protein von 140 kDa synthetisiert und besteht nach seiner Prozessierung zum reifen Toxin aus 6-12 Untereinheiten von je 87-95 kDa. Nachdem in dem zur Zeit aus- laufenden Projekt eine neuartige Strategie etabliert wurde, um erstmals rekombinantes aktives Cytotoxin in H. pylori zu produzieren (Shuttle vector-based Outer Membrane Protein Expression System, SOMPES), soll diese Technik im neuen Antrag dazu benutzt werden, um gezielte oder zufallsgesteuerte Toxin-Mutanten in H. pylori zu erzeugen. Weiterhin werden von dieser Strategie vereinfachte Verfahren zur Reinigung des Cytotoxins erwartet. Durch die Isolierung und biochemische Charakterisierung solcher Mutanten soll Aufschluß gewonnen werden über funktionelle Domänen des Cytotoxin-Komplexes, die an der Rezeptor-Bindung, dem intrazellulären Transport oder der Bindung oder Umsetzung des intrazellulären Substrates beteiligt sind (Definition des aktiven Zentrums). Eventuell kann mit dieser Strategie auch das intrazelluläre Target des Cytotoxins isoliert und identifiziert werden.