Radiomarkierte vaskuläre "Tumor-homing" Peptide für die selektive Tumortherapie

Vaskuläre“肿瘤归巢”肽sind vielversprechende Konjugate f<e:1> r-选择性放射性核素治疗固体肿瘤。“体内噬菌体显示屏幕”的研究进展：肿瘤治疗和抗肽治疗的潜力。Diese haben in Tiermodellen Affinität zu tummoren in der wachstumphase (CREKA, F3) [j]。lyp1)。第一类植物，甘肽衍生物，放射性标记物和ggf。[3]蛋白质“骨架”的研究与应用。Die Konjugate sollen (i) hinsichtlich ihrer binding -/Internalisierungseigenschaften in vitro and (ii) hinsichtlich ihrer Biodistribution in tumortragen Mäusen in vitro untercht werden。Anschließend sollen (iii) die aufgrund der Biodistribution geeignetsten Konjugate mit therapeutischen Radionukliden market und in Tumorpräventions, Interventions- and reduktionsstudy getestet werden。

Vaskuläre "Tumor-homing" Peptide sind vielversprechende Konjugate für die selektive Verabreichung therapeutischer Radionuklide in solide Tumore. Mit Hilfe von "in vivo phage display screens" wurden eine Reihe potentiell in der Tumortherapie anwendbarer Peptide gefunden. Diese haben in Tiermodellen Affinität zu Tumoren in der Wachstumsphase (CREKA, F3) bzw. zu fortgeschrittenen Tumoren (Lyp-1). Es ist geplant, die genannten Peptide zu derivatisieren, radioaktiv zu markieren und ggf. zur Herstellung von Multimeren an Protein "backbones" zu koppeln. Die Konjugate sollen (i) hinsichtlich ihrer Bindungs-/Internalisierungseigenschaften in vitro und (ii) hinsichtlich ihrer Biodistribution in tumortragenden Mäusen in vivo untersucht werden. Anschließend sollen (iii) die aufgrund der Biodistribution geeignetsten Konjugate mit therapeutischen Radionukliden markiert und in Tumorpräventions-, Interventions- und Reduktionsstudien getestet werden.