Untersuchungen zum Wirkmechanismus von Feglymycin

在90年代中期的药物研究中，我们使用了一种放线菌素-Stamm，一种肽，其名称为Feglymycin isoliert，并进行了初步序列测定。肽的结构，羟基苯甘氨酸的优势和抗病毒特性在HIV检测中，尤其是在非核糖体生物合成方面。Röntgenstruktur分析中的Röntgenstruktur分析了两种Feglymycinen的Doppelhelix，通过分子间的Wasserstoffbrücken稳定性将使其下和下。通过对Feglymycin及其衍生物的所有结构-化学性质研究，确定了一个完全合成的方法。抗病毒药物的合成需要通过抗病毒药物的检测以及生理学特征来确定，因此可以通过晶体结构研究和生理化学特征来确定。

In der Pharmaforschung wurde Mitte der 90er Jahre aus einem Actinomyceten-Stamm ein Peptid mit dem Namen Feglymycin isoliert und dessen Primärsequenz bestimmt. Die Struktur des Peptids, das überwiegend aus Hydroxyphenylglycinen aufgebaut ist und antivirale Eigenschaften in einem HIV-Assayaufweist, deutet klar auf einen nicht-ribosomalen Biosyntheseweg hin. Die Aufklärung derRaumstruktur mittels Röntgenstrukturanalyse zeigt eine Doppelhelix aus zwei Feglymycinen,die unter anderem durch intermolekulare Wasserstoffbrücken stabilisiert wird. Im Rahmen desbeantragten Projekts soll neben Studien zur Totalsynthese vor allem Struktur-Wirkungsbeziehungsstudien von Feglymycin und seinen Derivaten durchgeführt werden. DieseSynthesearbeiten sollen durch Testierungen der antiviralen aber auch anderer physiologischerEigenschaften, sowie durch Kristallisationsstudien und Charakterisierung der physikochemischen Eigenschaften begleitet werden.