Analyse des voies de signalisation régulant l'expression de l'enzyme de réparation L-isoaspartyl méthyltransférase lors de l'attachement cellulaire

L的表达和L的活性L-异天冬氨酸甲酯转移酶(PIMT)和分析器功能的生物嵌合和细胞内的酶的分离。1.L的表达和L的活动与细胞和母体外的互动。2.L所在的PIMT公司，这是一种新型的电池制造技术，也是一种新型电池技术。北京时间：S。L的研究成果来自于生物学、生物学和细胞学。Aainsi，nous avons montréque la PIMT est réduite dans L‘éPilepsie et les Tumeur cérébrales(胶质母细胞体)。L的原创作品《投资大全》是PIMT Lors的创新之作，其互动内容包括细胞和外部矩阵。Nous mènerons des Expérience Pour tetre notre Hythèse que des Protéines d‘ancagge des cell(les intégrines)en Activant différentes voies de Signaligations(FAK，ILK，PI3K/Akt，les MAPK et les GTPase Rho)Réguent L’Expression et L‘Actitiitéde la PIMT Lors des Interactive entre les cell et la Matrice Experellulaire)。此外，S的血清分析和细胞外基质的分析也是如此。L的重要性在于L对新制度的认识，这与L的观点不谋而合。

Les objectifs à long terme de mon programme de recherche sont d'investiguer les mécanismes moléculaires régulant l'expression et l'activité de la protéine L-isoaspartyl méthyltransférase (PIMT) et d'analyser les fonctions biochimiques et cellulaires de cette enzyme de réparation des protéines endommagées. Les objectifs à court terme de cette demande sont : 1. Identifier les mécanismes moléculaires régulant l'expression et l'activité de la PIMT lors des interactions entre les cellules et la matrice extracellulaire. 2. Caractériser le rôle de la PIMT dans l'anoikis, un type de mort cellulaire associé au détachement cellulaire de la matrice extracellulaire. La PIMT qui est surtout exprimée dans le cerveau répare des protéines endommagées au niveau des résidus aspartates isomérisés. L'accumulation de ces protéines anormales peut altérer les fonctions biologiques des protéines causant des dérèglements biochimiques et cellulaires. Ainsi, nous avons montré que la PIMT est réduite dans l'épilepsie et les tumeurs cérébrales (glioblastomes). L'ORIGINALITÉ DE NOS TRAVAUX sera d'investiguer les mécanismes moléculaires en jeu dans la régulation de la PIMT lors des interactions entre les cellules et la matrice extracellulaire. Nous mènerons des expériences pour tester notre hypothèse que des protéines d'ancrage des cellules (les intégrines) en activant différentes voies de signalisation (FAK, ILK, PI3K/Akt, les MAPK et les GTPases Rho) régulent l'expression et l'activité de la PIMT lors des interactions entre les cellules et la matrice extracellulaire. De plus, les propriétés de survie de la PIMT seront analysées lors du détachement des cellules de la matrice extracellulaire. L'importance de nos travaux repose sur l'identification de nouveaux mécanismes qui contrôlent l'expression de la PIMT, une enzyme de réparation des protéines endommagées lesquelles sont préjudiciables au fonctionnement cellulaire.