転写開始から伸長反応への移行における転写因子の作用機構
转录因子在转录起始到延伸反应转变中的作用机制
基本信息
- 批准号:11780490
- 负责人:
- 金额:$ 1.47万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:2000
- 资助国家:日本
- 起止时间:2000 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
RNAポリメラーゼII(RNAPII)により転写される遺伝子の転写調節は、少なくとも3種のクラスに分類されるタンパク質群、基本転写因子(TFIID、TFIIB、TFIIE、TFIIFとTFIIH)、転写調節因子、それらの間を仲介する仲介因子(メディエーター)の相互作用により制御されている。酵母のGal11タンパクは、メディエーターの構成タンパクである。これまでの研究より、gal11遺伝子を破壊した酵母株ではさまざまな遺伝子の転写が低下することより、Gal11は正の転写因子であることが示唆されている。ところが、いくつかの遺伝子の転写には負にはたらくという報告がある。今回、酵母の全ORF(open reading frame,約6,000個)をスポットしたフィルター(GeneFilter,Research Genetics社)を用いて、全遺伝子の転写に対するGal11の役割について検討した。その結果gal11破壊株では約40%の遺伝子のmRNA(転写)が減少しており、逆に約3%が増加していた。この結果より、Gal11は酵母内において多くの遺伝子の転写を促進する転写因子であることが明らかになった。さらに生化学的および遺伝学的解析より、Gal11は基本因子のTFIIEやTFIIHと相互作用し、転写の開始から伸長への移行段階で機能することを明らかにした。
RNA Protein II(RNAPII) regulates the interaction of three different types of protein, including protein groups, basic protein factors (TFIID, TFIIB, TFIIE, TFIIF, and TFIIH), protein regulators, and other intermediate factors. Gal11 is the mother of all things. This study found that gal11 gene expression in yeast strains was significantly lower than that of gal11 gene expression in yeast strains.ところが、いくつかの遗伝子の転写には负にはたらくという报告がある。This time, yeast ORFs (open reading frame, about 6,000) were used in the study of Gal11 in the study of the whole ORF (GeneFilter,Research Genetics). As a result, gal11 plants showed a decrease of about 40% in mRNA and an increase of about 3% in mRNA. As a result, it is clear that Gal11 is a transcription factor that promotes the transcription of many genes in yeast. Biochemistry and genetics analysis, Gal11, TFIIE and TFIIH interactions of basic factors, initial elongation and transitional stage functions
项目成果
期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sakurai,H.et al.: "Activator-specific requirement for the general transcription factor IIE in yeast."Biochemical and Biophysical Research Communications. 261・3. 734-739 (1999)
Sakurai, H. 等人:“酵母中通用转录因子 IIE 的激活剂特异性要求”。生物化学和生物物理研究通讯 261·3 (1999)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
H.Sakurai and T.Fukasawa: "Functional connections between Mediator components and general transcription factors of Saccharmyces cererisiae"The Journal of Biological Chemistry. 275. 37251-37256 (2000)
H.Sakurai 和 T.Fukasawa:“酿酒酵母介体成分与一般转录因子之间的功能联系”生物化学杂志。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Sakurai,H.Et al.: "Transcription Regulation in Eukaryotes"Human Frontier Science Program Press,Strasbourg France. 222 (1999)
Sakurai,H.Et al.:“真核生物的转录调控”人类前沿科学计划出版社,法国斯特拉斯堡。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
T.Fukasawa,H.Sakurai et al: "A genome-wide Analysis of transcriptional effect of GAL 11 in Sacchoromyces cererisiae"DNA Resarch. 8. 1-9 (2001)
T.Fukasawa、H.Sakurai 等人:“酿酒酵母中 GAL 11 转录效应的全基因组分析”DNA 研究。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Ohishi-Shofuda,T.et al.: "Transcription initiation mediated by initiator binding protein in Saccharomyces cerevisiae."Biochemical and Biophysical Research Communications. 255・2. 157-163 (1999)
Ohishi-Shofuda, T. 等人:“酿酒酵母中起始结合蛋白介导的转录起始”。生物化学和生物物理研究通讯 255・2 (1999)。
- DOI:
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- 作者:
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桜井 博其他文献
熱ショック転写因子によるストレス応答の制御
热休克转录因子控制应激反应
- DOI:
- 发表时间:
2005 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Naoya Hashikawa;Yu Mizukami;Hiromi Imazu;Hiroshi Sakurai;桜井 博 - 通讯作者:
桜井 博
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06266216 - 财政年份:1994
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$ 1.47万 - 项目类别:
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21K06035 - 财政年份:2021
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$ 1.47万 - 项目类别:
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20052024 - 财政年份:2008
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- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
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- 批准号:
16013240 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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- 批准号:
15024240 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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- 批准号:
03J50631 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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- 批准号:
15013247 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas