転写調節における基本転写因子とプロモーターの特異的相互作用

转录调控中基本转录因子和启动子之间的特异性相互作用

基本信息

  • 批准号:
    10173212
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

酵母を用いて、転写調節におけるRNA polymerase II(RNAPII)Mediatorと基本転写因子の作用機構について検討した。in vitroにおいて、Mediatorの構成タンパクの一つであるGal11は基本因子TFIIEと相互作用し、TFIIHによるCTD(carboxy-terminal domain of RNAPII)のリン酸化を制御することを明らかにした(J.Biol.Chem.273:9534:9538)。このCTDのリン酸化は転写の開始から伸長への重要なステップである。また、Gal11、TFIIE、Kin28(THIIHのCTDキナーゼサブユニット)遺伝子の変異株における様々な遺伝子の転写を調べ、これらの転写因子は幾つかの遺伝子の転写には必要ではないことを示した。非依存的遺伝子の構造を解析した結果、コアプロモーターの構造と転写調節因子の種類により非依存性が決定されることが示唆された。非依存的遺伝子の1つであるGAL80遺伝子は、転写開始点領域(イエシエーター)のみで正確な転写を行うことができる。そこで、イニシエーター依存的な転写制御機構について解析するため、イニシエーター結合タンパクの結合塩基配列の同定を行った。その結果、-2CACTN+3がイニシエーター活性およびタンパクとの結合に必要であることが明らかになった(BBRC255:157-163)。今後、このタンパク質とGal11、TFLLE、Kin28非依存的転写との関連を検討する必要がある。さらに、TFIIEとTFIIHの機能を解析するためにTFIIHと結合しないTFIIE変異株を作成した。この変異酵母では幾つかの遺伝子の転写開始点が野生株と異なっていた。これらの結果より、Gal11、TFIIE、TFIIHの相互作用は、CTDのリン酸化、従って転写開始から伸長への段階で重要な役割を果たしていることが示唆された。これらの因子が必要ない遺伝子では、この移行のステップがどのように制御されているかについて検討することが今後の課題である。
RNA polymerase II(RNAPII)Mediator and the mechanism of action of basic transcription factors In the vitro, Gal11, one of the components of the Mediator, can control the acidification of the basic factors TFIIE and interaction, and the carboxy-terminal domain of RNAPII (CTD) in TFIIH (J. Biol. Chem. 273:9534:9538). The CTD's acidification process begins with the elongation process. TFIIE, Gal11, Kin28(THIIH), CTD, etc., are the most important factors for the development of genetic diversity. The structure of the independent vector is analyzed, and the structure of the independent vector is determined. Non-dependent inheritance 1 The analysis of the dependent control mechanism is based on the determination of the base arrangement of the combination. As a result,-2CACTN+3 (BBRC255:157-163). In the future, it is necessary to discuss the relationship between the quality and Gal11, TFLLE and Kin28. TFIIE and TFIIH function analysis This is the starting point of the wild strain. The interaction of Gal11, TFIIE and TFIIH is the key to the development of CTD. This is the first time that we've had a chance to discuss this issue.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sakurai, H.et al.: "Transcription initiation mediated by initiator binding protein in Saccharomyces cerevisiae." Biochemical and Biophysical Research Communications.255. 157-163 (1999)
Sakurai, H.et al.:“酿酒酵母中由起始结合蛋白介导的转录起始。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Sakurai,H.and Fukasawa,T.: "Functional Correlation among Ga/11,TFIIE,and TFIIH in Saccharomyces cerevisiae." The Journal of Biological Chemistry. 273(16). 9534-9538 (1998)
Sakurai,H. 和 Fukasawa,T.:“酿酒酵母中 Ga/11、TFIIE 和 TFIIH 之间的功能相关性”。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
桜井 博: "転写制御におけるRNAポリメラーゼIIホロ酵素の機能" 実験医学. 17(3). 199-205 (1999)
Hiroshi Sakurai:“RNA 聚合酶 II 全酶在转录调控中的功能”Jikken Igaku 17(3) (1999)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    桜井 博

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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了