课题基金 / 基金详情

興奮性アミノ酸による選択的神経細胞障害の発現機序に関する研究

興奮性アミノ酸による選択的神経細胞障害の発現機序に関する研究
兴奋性氨基酸选择性神经元损伤机制研究
批准号:
04258227
负责人:
郭 伸
金额:
$1.41万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
1992
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1992 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
興奮性アミノ酸の種類による神経細胞障害作用の違いを、ラット脊髄ニューロンで検討した。アクロメリン酸、カイニン酸、AMPAを様々な濃度に溶かした人工髄液を一定の速さ、時間で髄注し、行動上・病理学的な変化を検索した。アクロメリン酸は時間とともに、用量依存性に、後肢の伸展・痙直・弛緩性対麻痺(EC_<50>ほば4μM)を惹こした。これらの症状はCNQXの同時投与によって軽減し、APVによっては影響を受けなかった。弛緩性対麻痺を呈したラットの一部が翌日に不可逆の痙性対麻痺に移行した(EC_<50>ほぼ12μM)。脊髄の形態的な変化は、臨床像と相関し、痙性対麻痺を呈した例のみに見られた。急性期には神経細胞体の空泡変性、翌日以降では強いエオジン好性を示す変性神経細胞が灰白質中心部の小径細胞に認められた。カイニン酸を同様の条件で投与した場合、アクロメリン酸と同様の臨床像・行動変化に相関した形態的な変化が認められたが、神経障蛭作用の強さはアクロメリン酸に比し1/100以下であった。AMPAの脊髄運動ニューロン興奮作用はさらに弱く、後肢に痙性が見られる濃度と弛緩性麻痺を惹き起こす濃度が近接していた。また、AMPAは後角の神経細胞を選択的に障害した。これらの非NMDA受容体に作用する興奮性アミノ酸の間で神経障害作用が異なるのは作用する受容体サブタイプの違いによると考えられる。アクロメリン酸が脊髄に高い親和性をもつことは全身投与による病変から推察されていたが、局所投与によってもカイニン酸との比較によって支持する結果を得た。カイニン酸が海馬に高い親和性もつことを考えると、グルタミン酸受容体サブタイプの中枢神経内分布には高度な部位特異性があり、病変の選択性を生む要因になっていることが示唆される。
英文摘要
興奮性アミノ酸の種類による神経細胞障害作用の違いを、ラット脊髄ニューロンで検討した。アクロメリン酸、カイニン酸、AMPAを様々な濃度に溶かした人工髄液を一定の速さ、時間で髄注し、行動上・病理学的な変化を検索した。アクロメリン酸は時間とともに、用量依存性に、後肢の伸展・痙直・弛緩性対麻痺(EC_<50>ほば4μM)を惹こした。これらの症状はCNQXの同時投与によって軽減し、APVによっては影響を受けなかった。弛緩性対麻痺を呈したラットの一部が翌日に不可逆の痙性対麻痺に移行した(EC_<50>ほぼ12μM)。脊髄の形態的な変化は、臨床像と相関し、痙性対麻痺を呈した例のみに見られた。急性期には神経細胞体の空泡変性、翌日以降では強いエオジン好性を示す変性神経細胞が灰白質中心部の小径細胞に認められた。カイニン酸を同様の条件で投与した場合、アクロメリン酸と同様の臨床像・行動変化に相関した形態的な変化が認められたが、神経障蛭作用の強さはアクロメリン酸に比し1/100以下であった。AMPAの脊髄運動ニューロン興奮作用はさらに弱く、後肢に痙性が見られる濃度と弛緩性麻痺を惹き起こす濃度が近接していた。また、AMPAは後角の神経細胞を選択的に障害した。これらの非NMDA受容体に作用する興奮性アミノ酸の間で神経障害作用が異なるのは作用する受容体サブタイプの違いによると考えられる。アクロメリン酸が脊髄に高い親和性をもつことは全身投与による病変から推察されていたが、局所投与によってもカイニン酸との比較によって支持する結果を得た。カイニン酸が海馬に高い親和性もつことを考えると、グルタミン酸受容体サブタイプの中枢神経内分布には高度な部位特異性があり、病変の選択性を生む要因になっていることが示唆される。
期刊论文(12)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
郭 伸: "興奮性アミノ酸による神経変性疾患モデル" 最新医学. 47. 868-872 (1992)
郭新:“兴奋性氨基酸诱发的神经退行性疾病模型”现代医学47。868-872(1992)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
郭 伸: "グルタミン酸イオンチャネルと変性性神経疾患" 実験医学. (1993)
郭新:“谷氨酸离子通道与退行性神经疾病”实验医学(1993)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Kwak,S.: "New,potent kainate derivatives:comparison of their affinity for [^3]kainate and [^3]AMPA binding sites." Neuroscience Letters. 139. 114-117 (1992)
Kwak,S.:“新的、有效的红藻氨酸衍生物:比较它们对 [^3]红藻氨酸和 [^3]AMPA 结合位点的亲和力。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Kwak,S.: "Acromelic acid,a novel kainate analogue,induces long-lasting paraparesis with selective degeneration of interneurons in the rat spinal cord." Experimental Neurology. 116. 145-155 (1992)
Kwak,S.:“Acromelic Acid 是一种新型红藻氨酸类似物,可引起大鼠脊髓中神经元选择性变性,从而导致持久的截瘫。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
6
    孤発性ALSにおけるグルタミン酸受容体RNA編集異常の病因的意義の検討
    • 批准号:
      20023008
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $4.86万
    • 财政年份:
      2008
    • 负责人:
      郭 伸
    • 依托单位:
    ALS運動ニューロンにおけるGLUR2RNA編集異常の解析
    • 批准号:
      18023012
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $5.25万
    • 财政年份:
      2006
    • 负责人:
      郭 伸
    • 依托单位:
    ALS運動ニューロンにおけるGLUR2RNA編集異常の解析
    • 批准号:
      17025014
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $3.14万
    • 财政年份:
      2005
    • 负责人:
      郭 伸
    • 依托单位:
    ALSの選択的神経細胞死に関わるGluR2サブユニットRNA編集異常の解析
    • 批准号:
      16015228
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $4.48万
    • 财政年份:
      2004
    • 负责人:
      郭 伸
    • 依托单位:
    海外基金