权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

HAL遺伝子を発現したトランスジェニックマウスの開発

表达HAL基因的转基因小鼠的研制

基本信息

批准号：
02206203
负责人：
笹月健彦
金额：
$ 2.11万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

HALーDRA遺伝子を安定かつ継世代的に発現するトランスジェニックマウス(DRαーB6)を樹立した。DRαーB6の脾細胞では、DRα鎖とIーEβ鎖とが異種混合アイソタイプクラスII分子を形成して、マウス固有のIーA分子と同等のレベルで発現していた。またDRα Eβ分子の発現の組織特異性もIーA分子のそれとよく一致していた。さらにDRA遺伝子はX染色体に組み込まれていることが交配実験より確認され、雌では一方のX染色体の無作為な不活性化により、脾細胞におけるDRα Eβ分子陽性細胞数は、雄の約1/2で、しかも個体間のばらつきが非常に大きかった。IーE分子に反応性を示すT細胞レセプタ-(TCR)Vβ5あるいはVβ11陽性T細胞レパトアは、雄ではよく欠失していたが、雌でDRΑ Eβ分子の発現が悪いマウスでは欠失が不完全であった。したがってMHCクラスII陽性細胞の数と、自己MHCクラスII反応性T細胞レパトアの欠失の程度の間には、正の相関が認められた。しかし、T細胞レパトアの欠失が不完全なマウスのリンパ節T細胞も、一次MLRを検討する限りにおいては、IーE分子に対するトレランスを獲得していた。さらに、DRα Eβ分子を発現トランスジェニックマウスの脾細胞は、IーE^b分子と蛾チトクロムCを認識するマウスT細胞ハイブリド-マに対して、蛾チトクロムC抗原を提示することが出来た。また蛾チトクロムCで免疫されたトランスジェニックマウスのリンパ節T細胞中には、DRα Eβ分子により提示されたチロクロ-ムC抗原を認識する、T細胞レパトアの存在が確認された。

HAL-DRA's genetic code is stable, and the development of the generation is established. DRα-B6 splenocytes are transformed into DRα-I β-I β- Tissue-specific expression of DRα Eβ molecules and the development of DR α E β molecules The number of DRα Eβ positive cells in spleen cells was about 1/2 of that in males, and the number of DRα Eβ positive cells in females was about 1/2 of that in males. The expression of DR Eβ in T cells is incomplete in males and females. The number of MHC II positive cells and the degree of loss of MHC II negative T cells were correlated. T cell loss is incomplete, T cell loss is incomplete. DRα Eβ molecule is detected in spleen cells, I α E^B molecule is detected in spleen cells, and T cells are detected in spleen cells. The presence of DRα Eβ molecules in T cells indicates that T cells recognize the C antigen.