脳海馬シナプス伝達長期増強におけるシナプス後部細胞骨格の動的機構に関する研

突触后细胞骨架长期增强脑海马突触传递的动力机制研究

• 批准号: 06260208
• 负责人: 白尾 智明
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Gunma University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06260208/
• 关键词: ドレブリン; 海馬; シナプス伝達長期増強

我々はまず生体海馬及び海馬スライス標本を用いてシナプスの可塑的変化によって生じるシナプスの変化を免疫組織化学、及びノーザンブロッティングにより解析した。シナプス前部のマーカーとしてシナプトフィジンをシナプス後部のマーカーとしてドレブリンを用いた。生体にカイニン酸投与後1週間後の海馬においてはCA1領域のシナプトフィジンによる染色性は余り変化がなかったがドレブリンの染色性は顕著に減少すると同時にその分布もシナプス後部の他に樹状突起、細胞体にびまん性に認められるようになった。このことはシナプスの数そのものは余り変化していないが、個々のシナプスに質的な変化が起きていることを示している。また海馬スライス標本を作製し、カイニン酸投与の効果を調べたところやはりシナプトフィジンの分布には変化は認められなかった。ドレブリンはスライス標本中ではもともと生体内のようなシナプス後部への限局は認められず、樹状突起及び細胞体に広くびまんせいに認められることがわかったので、生体内におけるカイニン酸の効果をスライス標本中で解析することはできなかった。海馬スライス標本を用いて、シナプス伝達長期増強を引き起こし、4時間後免疫組織化学により解析を行なった。シナプトフィジンの分布に変化は認められなかった。従ってシナプス前部には形態的な変化は起きていないと考えられた。ドレブリンの分布はシナプス後部以外にも樹状突起、細胞体にびまん性に認められるようになるが、この変化はシナプス伝達長期増強によるものではなくスライス標本としてインキュベートすることにより起きたものであると考えられた。ノーザンブロッティングによる解析により、シナプス伝達長期増強誘導後4時間ではドレブリンのmRNAレベルには変化のないことが解った。

I am a seahorse and a specimen of a seahorse seahorse, and I am using a plastic plastic modified seahorse. Immunohistochemistry of じるシナプスの変を, and びノーザンブロッティングにより analysis.シナプス前のマーカーとしてシナプトフィジンをThe rear part of the シナプスのマーカーとしてドレブリンをいた. The CA1 area of ​​the seahorse 1 week after the administration of bionic acid Colorful dyeing dyeing dyeing The dyeing properties of リンの are reduced and the color is reduced and the distribution of にその is the rear part. The dendritic process and the cell body are the same.このことはシナプスのnumber そのものは宇り変化していないが, A 々のシナプスに性な変化が开きていることをshows している.また海马スライスspecimenをProductionし、カイニンAcid injection effectを Adjustmentべたところやはりシナプトフィジンのdistributionには変化はcognizeめられなかった.ドレブリンはスライス中ではもともと生内のようなシナThe posterior part of the body is limited, the dendritic process and the cell body are recognized.んせいに知められることがわかったので、生内におけるカイThe effect of ニン acid is analyzed in the specimen. The hippocampus specimens were treated with いて, シナプス伝da long-term enhancement を induced こし, and 4-time post-immunohistochemistry により analysis を行なった.シナプトフィジンのdistributionに変化はcognizeめられなかった. The な変化は开きていないと卡えられた in the form of the front part of the こってシナプスには. The distribution of ドレブリンのはシナプスにもdendritic processes and cells outside the posterior part Body typeス伝达长强によるものではなくスライス specimen としてインキュベートすることにより出きたものであると卡えられた.ノーザンブロッティングによるanalyticalにより、シナプス伝reach long-term enhancement induction After 4 hours, it will be the same as the original mRNA.