课题基金 / 基金详情

機械受容チャネルの構造と機能

機械受容チャネルの構造と機能
机械敏感通道的结构和功能
批准号:
07276215
负责人:
曽我部 正博
金额:
$1.73万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
1995
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1995 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
機械受容(Mechanosensitive,MS)チャネルは、1984年に発見された新しい型のチャネルである。細胞の機械刺激感知を担う重要な分子であるが、その実態と構造が不明なために研究の進展が大きく阻まれている。現在、真核生物のMSチャネル遺伝子として最有力なのが、線虫の機械受容ミュータントの研究から分離されたmec遺伝子である。それは、mecと相同な遺伝子(rENaC)がラット腎細胞でアミロライド感受性イオンチャネルをコードすることが分かった(1993)からである。しかし実験材料の制約から、これらの遺伝子が機械受容チャネルをコードしているという直接証明がなされていない。本計画の目的は、電気生理学や遺伝学の実験に有利な材料(例えばショウジョウバエや腎細胞cell line,A6)から機械受容チャネルの遺伝子(例えばmecに相同な遺伝子)をクローニングし,MSチャネルの分子生物学と生理学がより広範に発展するための基盤を確立しょうというものである。本年度の成果は以下の通りである。(1)ショウジョウバエの遺伝子ライブラリィから機械感覚受容に関連する可能性のある新しい型のcGMP作動性イオンチャネルと思われる遺伝子がクローニングされ、約70%の配列が決定された。現在配列決定の完成と抗体の作成が進行しており、今後その機能や発現パタンの解析を行う予定である。(2)ゼノパス腎上皮由来のcell line(A6)において、アミロライド感受性Naチャネル(ENaC)が細胞体積調節に重要であることを発見した。これまでにゼノパス遺伝子ライブラリィからENaCのサブユニット(全部で3種類)のクローニングが終了し、今後強制発現やアンチセンスなどにより機能解析を行いこの遺伝子と機械受容の関連を明らかにする予定である。
英文摘要
機械受容(Mechanosensitive,MS)チャネルは、1984年に発見された新しい型のチャネルである。細胞の機械刺激感知を担う重要な分子であるが、その実態と構造が不明なために研究の進展が大きく阻まれている。現在、真核生物のMSチャネル遺伝子として最有力なのが、線虫の機械受容ミュータントの研究から分離されたmec遺伝子である。それは、mecと相同な遺伝子(rENaC)がラット腎細胞でアミロライド感受性イオンチャネルをコードすることが分かった(1993)からである。しかし実験材料の制約から、これらの遺伝子が機械受容チャネルをコードしているという直接証明がなされていない。本計画の目的は、電気生理学や遺伝学の実験に有利な材料(例えばショウジョウバエや腎細胞cell line,A6)から機械受容チャネルの遺伝子(例えばmecに相同な遺伝子)をクローニングし,MSチャネルの分子生物学と生理学がより広範に発展するための基盤を確立しょうというものである。本年度の成果は以下の通りである。(1)ショウジョウバエの遺伝子ライブラリィから機械感覚受容に関連する可能性のある新しい型のcGMP作動性イオンチャネルと思われる遺伝子がクローニングされ、約70%の配列が決定された。現在配列決定の完成と抗体の作成が進行しており、今後その機能や発現パタンの解析を行う予定である。(2)ゼノパス腎上皮由来のcell line(A6)において、アミロライド感受性Naチャネル(ENaC)が細胞体積調節に重要であることを発見した。これまでにゼノパス遺伝子ライブラリィからENaCのサブユニット(全部で3種類)のクローニングが終了し、今後強制発現やアンチセンスなどにより機能解析を行いこの遺伝子と機械受容の関連を明らかにする予定である。
期刊论文(11)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
曽我部正博: "パッチクランプ法による単一チャネル電流の記録、In「英語論文セミナー 現代の生命科学シリーズ:細胞生物学」(馬淵、山本編)pp113-120" 講談社, 168 (1996)
Masahiro Sogabe:“用膜片钳法记录单通道电流,载于‘英文论文研讨会现代生命科学系列:细胞生物学’(Mabuchi和Yamamoto编辑)第113-120页”讲谈社,168(1996)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Okada, H., Yoshida, J., Sokabe, M., Wakabayashi, T., Hagiwara, M.: "Suppression of CD44 expression decreases migartiona nd invasion of human glioma cells." Int J Cancer Res,. 66. 1-6 (1996)
Okada, H.、Yoshida, J.、Sokabe, M.、Wakabayashi, T.、Hagiwara, M.:“抑制 CD44 表达可减少人胶质瘤细胞的迁移和侵袭。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
8
    SAチャネルの構造-活性連関と活性化における細胞骨格の役割解析
    • 批准号:
      16207007
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额:
      $12.31万
    • 财政年份:
      2004
    • 负责人:
      曽我部 正博
    • 依托单位:
    細胞骨格がメカノセンサーであることを検証する研究
    • 批准号:
      16657055
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Exploratory Research
    • 资助金额:
      $2.18万
    • 财政年份:
      2004
    • 负责人:
      曽我部 正博
    • 依托单位:
    高速単一細胞伸展装置の開発
    • 批准号:
      13878134
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Exploratory Research
    • 资助金额:
      $1.28万
    • 财政年份:
      2001
    • 负责人:
      曽我部 正博
    • 依托单位:
    伸展刺激による血管内皮細胞リモデリングの分子機構-インテグリン動態の解析-
    • 批准号:
      12032207
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
    • 资助金额:
      $1.15万
    • 财政年份:
      2000
    • 负责人:
      曽我部 正博
    • 依托单位:
    海外基金