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ピリジン環隣接位に不斉中心をもつ不斉新規P,N―リガンドの開発

开发一种新的不对称 P,N-配体，其不对称中心邻近吡啶环

基本信息

批准号：
14044105
负责人：
上西潤一
金额：
$ 2.69万
依托单位：
Kyoto Pharmaceutical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2003
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究の目的は、ピリジン環とリン原子を合わせ持つハイブリッド型不斉リガンドとしてピリジン環2位に隣接した不斉炭素とある一定の距離を挟んでホスフィン部を有する新規不斉複素環分子を合成し、多元素間協調による新しい不斉空間の構築とその有用性をさぐることにある。平成15年度の本研究において以下のような新しい成果を得ることが出来た。昨年度までと同様の方法で、一定の位置にジフェニルホスフィノ基を有しかつ、ピリジン環の隣接位に不斉中心を有する光学的に純粋な1-(2pyridinyl)ethylamine類を収率よく合成した。得られたP, N光学活性キラルリガンドの存在下に、Rの不斉中心を有する1-フェニル-3-アセトキシブテンとメチル置換アセト酢酸エステルにPdを触媒とするアリリックアルキル化反応を行った。従来の機構から反応は光学活性なπ-アリルPd錯体を経由するため、生成物はアリル位のαおよびγ位(1位と3位)における位置選択性とアセト酢酸エステル側の面選択性によりその立体化学が決定される。その結果、すべてのリガンドで3位選択的に反応が起こり、3位がR配置を持つカップリング生成物が収率よく得られた。しかしながらそのジアステレオ選択性は2:1でしかなかった。そこでピリジン環窒素原子の空間的位置にカルボキシル基を有するオルトジフェニルホスフィノ安息香酸を用いたところ、ジアステレオ選択性が93%まで上昇し相当するカップリング体が高収率で得られた。この結果をもとに、γ-ラクトン環上に連続した4級3級炭素を含む3つの不斉中心が存在する抗腫瘍活性化合物アセトマイシンの不斉合成を行った。今回の反応で一挙にその骨格の合成と不斉導入を行うことが、7段階収率23%で(-)-アセトマイシンを合成することが出来た。

The purpose of this study is to construct a new type of complex ring molecule, and a new type of complex ring molecule. Heisei 15 years of this research, the following new results were obtained. In the past year, the same method was used to synthesize pure 1-(2-pyridyl)ethylamine compounds at certain positions, such as the base, the adjacent position, and the center of the ring. In the presence of P, N optically active molecules, R molecules have a 1 - 3-position transition and a 1- 3-position transition. The mechanism for the formation of a complex is determined by stereochemistry, and the product is determined by the position selectivity of the α-and γ-positions (1-and 3-positions) of the complex. As a result, the 3-bit selection of the 3-bit configuration of the 3-bit configuration of 2:1 The spatial position of the ring atom is increased by 93%, which is equivalent to the increase in the spatial position of the ring atom. As a result, the synthesis of anti-tumor active compounds was carried out in the presence of 3-carbon and 4-carbon on the γ-ring. This time, the synthesis of the bone structure of the first phase and the introduction of the second phase are 23%(-)-10%(-).