权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

芳香環のマルチアリール化とその配位子創製への応用

芳环多芳基化及其在配体生成中的应用

基本信息

批准号：
19028035
负责人：
三浦雅博
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19028035/
关键词：
合成化学錯体触媒配位子アリール化

项目摘要

複数のアリール基を有する単環および縮環芳香族化合物は、近年、有機発光材料や半導体材料としての用途に加え、高活性錯体触媒の配位子のバックボーンとしても有用であることが見出されている。一方、本研究代表者らは、これまでに適当な官能基をもつ芳香族基質と過剰量の芳香族ハロゲン化物やジアリールアセチレンとの錯体触媒反応で芳香環のマルチアリール化物が得られことを見出している。そこで本研究では、マルチアリール化反応のさらなる展開とその応用研究を行うことを目的としている。我々は、以前、イリジウムーボスフィン錯体触媒存在下、塩化ベンゾイル類を内部アルキンとともに処理すると、1:2カップリングによる芳香環延長反応がおこり多置換ナフタレンが生成することを見出している。本研究では、さらに、入手が容易で安定な安息香酸類を原料とする反応を検討したところ、イリジウムーシクロペンタジエン触媒存在下、酸化剤として酢酸銀を用いるとジアリールアセチレンとの反応が効率よく進行し、テトラアリールナフタレンが高収率で得られることが明らかとなった。また同様の反応が、トリアリールメタノールを芳香族基質とし、ロジウム触媒を用いて行えることもわかった。これらの生成物は、官能基化により錯体触媒配位子に変換できる。一方、2-フェニルフェノールのジアリール化による生成物である2-(ターフェニル)フェノールの6位のホルミル化を行うことにより、多様な錯体配位子の調製に利用できる、かさ高いサリチルアルデヒド誘導体の合成に成功した。

In recent years, organic luminescent materials and semiconductor materials have been used as organic luminescent materials and highly active ligands for complex catalysts. On the other hand, the representative of this study found that the appropriate functional groups could be used for the synthesis of aromatic compounds in the presence of complex catalysts. This study aims to develop a comprehensive approach to research and development. In the presence of catalyst, the aromatic ring extension reaction is carried out in the presence of catalyst. In this study, it is easy to stabilize the reaction rate of benzoic acid raw materials in the presence of catalyst, acidification and silver acetate, and to obtain high reaction rate. The same kind of reaction, the same kind of reaction, the same kind of The product is functionalized and the ligand of the catalyst is replaced. The synthesis of the 6-position complex of the 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-,