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脂質輸送関連遺伝子のヒト病態における役割の解析

脂质转运相关基因在人类病理中的作用分析

基本信息

批准号：
15012206
负责人：
稲垣暢也
金额：
$ 3.33万
依托单位：
Akita University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15012206/
关键词：
ABC蛋白遺伝子ミエリン精子 ABCA2 ABCA3 ABCA14 サーファクタント

项目摘要

近年のヒトゲノムプロジェクトの進展に伴い、これまでに48種類のABC蛋白質遺伝子が同定され、一大ファミリーを形成していることが明らかになった。すでに18のABC蛋白質遺伝子と疾患との関連が明らかにされているが、機能や疾患との関連が不明な遺伝子が数多く残されており、これらのABC蛋白質の機能、生理的役割、病態における意義を明らかにすることは、その異常に基づくさまざまなヒト疾患の原因の解明や治療法の開発につながる重要な課題である。本研究では、ABC蛋白質遺伝子のなかでも特に脂質膜輸送に関連すると考えられるABC蛋白質に焦点を絞り、疾患における役割を解明することを目的とする。平成15年度は、1)胎児肺におけるABCA3の発現が、出生直前のあるいはグルココルチコイド投与により増大することを明らかにし、グルココルチコイドによる転写調節機構について明らかにした。(投稿準備中)2)マウスABCA14を新規に単離し、ABCA14が精巣の精子あるいは精子細胞特異的に発現していることを明らかにした。(投稿準備中)3)ABCA3ならびにABCA14のターゲティングベクターを作成した。4)オリゴデンドロサイト特異的に発現するABCA2の遺伝子欠損(KO)マウスについて、電子顕微鏡を用いてミエリンの形態学的解析を行った。KOマウスにおいて特にミエリン形成異常は認められなかったため、現在脱髄や脱髄後の再ミエリン化における異常の有無について検討中である。5)SP-B遺伝子異常を有さず先天性にミエリン形成が起こらない新生児患者の遺伝子についてABCA3遺伝子の異常を解析中である。6)非典型的な副腎白質ジストロフィー患者についてABCA2遺伝子異常の有無を解析中である。

近年来，美国农业部副部长、农业部副部长等。第18条ABC蛋白酶抑制子疾病诊断标准明确诊断标准，不能排除疾病抑制子数量不多的诊断标准，诊断标准明确ABC蛋白酶抑制能，生理的损伤，疾病的诊断意图明确诊断标准，诊断常规基础免疫缺陷，疾病的诊断原因明确，排除治疗方法不合理的诊断标准。本研究将ABC蛋白酶水解子蛋白酶特异性复合膜输送至美国ABC蛋白酶解位点，并将其应用于ABC蛋白酶解位点的酶解。平均15年，1）胎儿肺炎诊断标准ABCA3标准，出生前未发现任何异常，且未发现任何重大疾病，因此应及时发现，并立即书面告知。（投毒试验中）2）抗结核抗体ABCA14新诊断试剂盒，ABCA14高选择性高血糖子细胞特异性的抗结核抗体，抗结核抗体明显抗结核抗体。（投标报价中）3）ABCA3投标报价ABCA14投标报价中的投标报价中的投标报价组成投标报价。4）护理人员对病人进行护理的特殊情况下，ABCA2型糖尿病子模型（KO）的诊断和治疗，子模型微血管应用模型的诊断和治疗形状学的解析进行了验证。KO是一种特殊的非正常的非正常的形成，在脱矿脱矿过程中再发生非正常化的非正常的非正常的有异常的非正常的非正常的形成。5）SP-B类精子异常有无先天性肥大细胞形成的自发性肥大细胞新生儿患者SP-B类精子异常的ABCA3型精子异常排除分析中的异常。6)非典型的副白细胞介素2受体激动剂患者的ABCA2受体异常有效率在缓解期。