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小腸内の消化管ホルモン(CCK)放出因子の同定と作用機序の解明

小肠中胃肠激素（CCK）释放因子的鉴定及其作用机制的阐明

基本信息

批准号：
63570337
负责人：
宮坂京子
金额：
$ 0.9万
依托单位：
Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-63570337/
关键词：
コレチストキニン膵外分泌膵分泌性トリプシンインヒビター

项目摘要

ラットの膵液中より抽出されたアミノ酸61コよりなるモニターペプチドは、麻酔下のラットにおいて、コレチストキニン(CCK)を放出させ、膵外分泌を亢進させることが報告されている。今回無麻酔ラットにおいて同様の作用が認められることを証明した。その後、このモニターペプチドは、2種の膵分泌性トリープシシインヒビター(PSTI-61-56)のうちのひとつと同一のものであることがわかった。そこで、構造の1部類似したヒトのPSTI,2種のラットPSTIについて、さらに検討したところ、モニターペプチド(PSTI-61)にのみこのCCK放出作用が存在することがわかった。一般の動物には通常PSTIは一種類しか存在しない。ラットにのみなぜ、2種存在するのかは不明であるが、モニターペプチドが、PSTIとしての作用はもとよりCCK放出制御が主な役割であるとするなら、ラット以外の動物(ヒトもふくめ)にも膵液中にモニターペプチド様作用を有するPSTIではない物質が存在している可能性は十分考えられる。これは、今後の課題である。次に膵外分泌を、する物質の1つとして、最近発見されたパンクレアスタチンが、膵内外分泌両方を抑制することを報告した。パンクレアスタチンはブタ、ウシ、ヒト、ラットなどで少しずつアミノ酸構造が異なっている。すでにいずれのパンクレアスタチンもラット膵に対しては同じように働くことを確認し報告した。小腸より分泌されると考えられるCCK放出因子については、膵液を十二指腸より除いたさい、7日目に十二指腸内CCK含有量が最低になることから、膵液胆汁を回腸へBypassし1週間後にラットをト殺して、十二指腸内膜を採取し、Sephadex G-50で分離した。その結果分子量6000前後と思われる部位にCCK放出作用が存在することが判明した。今後さらに抽出、同定の予定である。

In the middle of the liquid, the extract is extracted from the acid 61. The extract is selected from the drug, the extract is extracted from the drug, and the CCK (CCK) is released. The exocrine secretion is increased. This time, there is no proof of the same effect. After that, the two kinds of secretion of the drug (PSTI-61-56) are divided into two parts. The CCK emission effect of PSTI-61 is similar to that of PSTI-61, and there are two kinds of CCK emission effects. Generally speaking, animals usually exist in one species. The existence of two kinds of PSTI is unknown, and the effect of PSTI on CCK emission control is unknown. The effect of PSTI on CCK emission control is unknown, and the possibility of PSTI existence is very high.これは、今后の课题である。The second is the secretion of substances, the most recent discovery is the secretion of substances, and the secretion of substances is inhibited. The structure of the acid is different from that of the acid. The report was confirmed by the Ministry of Foreign Affairs. The CCK release factor in the small intestine was detected in the duodenum, and the CCK content in the duodenum was the lowest on the 7th day. The CCK release factor in the duodenum was detected in the duodenum, and Sephadex G-50 was isolated after 1 week. The results showed that CCK emission existed in the position before and after molecular weight 6000. From now on, we will draw out and set up the same time.