ウシ黄体機能の調節機構に関する研究

牛黄体功能调控机制研究

• 批准号: 01560322
• 负责人: 奥田 潔
• 金额: $ 0.83万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 1990
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01560322/
• 关键词: ウシ; 黄体細胞; 顆粒層細胞; プロジェステロン; オキシトシン; ノルエピネフリン; エストラジオ-ル

1.ウシ黄体細胞のプロジェステロン(P)とオキシトシン(OT)分泌に及ぼすエストラジオ-ル(E)とOTの影響:単離した黄体細胞をホルモン無添加のものを対照とし、E(0.1,1,10,100pg/ml)またはOT(1,10,100,1000ng/ml)を黄体形成ホルモン(1ng/ml,LH)と共に、あるいは単独で添加して2時間培養したところ、P分泌量は、すべてのE(0.1pg/ml区を除く)、OT添加区において有意に低かった(P<0.05)が、添加濃度の違いによる差は認められなかった。しかし、LHと共に添加されたE,OTは、全ての濃度区においてLH単独添加の場合と比較してP分泌を有意に促進した(P<0.05)。一方、OT分泌はLH添加の有無にかかわらずE添加によって有意に抑制された(P<0.05)。以上の結果から、E,OTともに黄体機能の調節によって直接関与していることが示唆された。2.顆粒層細胞のP分泌によって及ぼすノルエピネフリン(NE)の影響:(1)ウシ未熟卵胞より単離した顆粒層細胞をFSH(10ng/ml),LH(10ng/ml)および無添加の3条件に0〜10^<ー4>MのNEを添加して96時間まで培養した(48時間に培養液を交換)ところ、FSHの添加によりP濃度は最も高くなった。またNE添加濃度の増加に伴ってLH添加および無添加の場合にはP濃度の増加する傾向がみられたが、FSH添加の場合は減少した。(2)未熟卵胞より単離した顆粒層細胞を48時間FSH(10ng/ml)存在下で培養した後、NEとpropranolol(β阻害剤)またはisoproterenol(β作動剤)添加して96時間まで培養したところ、NE添加によるP濃度の増加はpropranololの添加によって制御され、isoproterenolの添加によって促進された。以上の結果から、NEは性腺刺激ホルモンの作用によって増減するβアドレノレセプタ-と結合して顆粒層細胞の黄体化を促進しP分泌を増大させることが示唆された。

1. The influence of P and OT on the secretion of luteal cells and E and OT: The cells were isolated from the cells.(0.1,1,10,100pg/ml) OT(1,10, 100, 1000 ng/ml) luteal formation (1ng/ml,LH) Total P, P (0.1pg/ml), OT addition was intentionally low (P<0.05), OT addition concentration was significantly low (P<0.05). In addition to LH, E,OT and total LH concentrations increased P secretion significantly (P<0.05). Ot secretion was inhibited intentionally by LH addition (P<0.05). The above results are directly related to the regulation of luteal function. 2. Effects of NE on P secretion in granulosa cells:(1) FSH(10 ng/ml),LH(10 ng/ml) and NE (0 ~ 10 ng/ml) were added to immature oocytes and isolated granulosa cells. The increase of NE concentration was accompanied by the increase of LH concentration and the decrease of P concentration when FSH was added. (2)Immature oocytes were isolated from granulosa cells at 48 hours after culture in the presence of FSH(10ng/ml), NE and propranolol(β inhibitor) were added to isoproterenol(β activator) at 96 hours after culture, and NE was added to increase P concentration, which was controlled by addition of propranolol and promoted by addition of isoproterenol. The above results demonstrate that NE increases and decreases β-adrenergic receptor due to its role in gonadal stimulation, and increases P secretion by binding to luteinization of granulosa layer cells.