SCIDマウスを利用したATL細胞のin vivo増殖モデルの作製

使用SCID小鼠创建ATL细胞体内增殖模型

• 批准号: 02152048
• 负责人: 内山 卓
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02152048/
• 关键词: ATL; SCIDマウス; HTLVーI

4例のATL患者リンパ節、3例のATL患者末梢血単核球(大部分が白血病細胞)を、計32匹のSCIDマウスに接種した。リンパ節切片接種マウスでは、凍結保存片の1例は増殖せず、2例は未だ結果が判明していないが、残り1例では、4匹のネズミ中2匹(A,B)で約3ヵ月後に腫瘤形成をみた。マウスAでは,腫瘤は患者リンパ節と区別のつかない病理組織像を示し、腎,膵,肝臓への細胞浸潤も認められた。腫瘤構成細胞の細胞表面形質解析では、CD2(+)CD3(+)HLAーDR(+)ILー2Rβ(+)のヒトT細胞が大部分で、一部CD20(+)のB細胞が混じていた。この結果から、腫瘤は、腫瘍の性格を有する主にヒトT細胞により成ると考えられたが、サザ-ン法では、Alu配列は検出されたが、明らかなモノクロ-ナル増殖を示すHTLVーIプロウィルスの組み込みを示す結果は得られなかった。ただし、PCR法では、HTLVーIは検出されている。次に、マウスBでは、外見上同様の腫瘤形成がみられ、Alu配列やヒト染色体を示す分裂細胞の検出から、ヒト由来細胞の増殖と考えられたが、組織像はB細胞腫瘍型で、表面形質や免疫組織染色結果からB細胞が主体を占めると考えられた。末梢血白血病細胞を腹腔接種したマウスでは、肝臓に軽度細胞浸潤を示す例や、腹腔内より2〜3週後にヒト細胞回収可能な例、血中可溶型ILー2受容体α鎖(Tac)の上昇をみた例もあるが、in vivo増殖モデルの作製には、リンパ節切片の腎被膜下接種の方が良いと思われた。今後、例数を増やしながら、接種材料,方法等を検討し、再現性良いモデルをつくる必要がある。

4 cases of <s:1> ATL patients リ パ パ joint, 3 cases of <s:1> ATL patients peripheral blood 単 nuclear bulbs (most of が leukemia cells)を, and a total of 32 specimens of <s:1> SCID ウスに were inoculated with た. リ ン パ section slices vaccination マ ウ ス で は 1, freezing preservation の は raised colonization せ ず, 2 cases of は without だ が.at し て い な い が, 1 cases of residual り で は, four の ネ ズ ミ in 2 (A, B) で horse about 3 ヵ months に tumor formation を み た. マ ウ ス A で は, patients with tumor は リ ン パ と distinction の つ か な い histopathologic like を し, kidney, Cui, A routine liver へ の cells infiltrating も recognize め ら れ た. Component cells の tumor cell surface character parsing で は, CD2 (+) CD3 (+) HLA ー DR (+) IL 2 r ー beta (+) の ヒ ト T cells most が で, a CD20 の (+) B cells が mixed じ て い た. こ の results か ら, tumor は, swollen sores の personality を have す る main に ヒ ト t-cell に よ り into る と exam え ら れ た が, サ ザ ン method で は, Alu match column は 検 out さ れ た が, Ming ら か な モ ノ ク ロ - ナ を ル raised colonization in す HTLV ー I プ ロ ウ ィ ル ス の group み 込 み を shown the result of す は ら れ な か っ た. Youdaoplaceholder0 ただ, PCR method で で, HTLV ただ I 検 検 検 to obtain されて る る. に, マ ウ ス B で は, meet with others outside の tumor formation が み ら れ, Alu match column や ヒ ト chromosome を す splitting cells の 検 out か ら, ヒ ト origin cells の raised colonization と exam え ら れ た が, organization like は type B cells swollen sores で, surface character や immunohistochemical staining results か ら が subject を B cells め る と exam え ら れ た. Peripheral blood leukemia cells を intraperitoneal inoculation し た マ ウ ス で は routine, liver に 軽 degrees cells infiltrating を す example や, intra-abdominal よ り 2 ~ 3 weeks after に ヒ ト cells back into 収 may な cases, blood type soluble IL ー 2 by alpha let body lock (Tac) rising の を み た example も あ る が, in vivo is used to proliferate モデ パ to prepare に and リ パ パ sections for subcapsular inoculation of the <s:1> kidney. Fang が liang と と si われた. In the future, the number of cases will increase by や ながら ながら, and the vaccination materials, methods, etc. will を検 be discussed for <s:1>, with good reproducibility. <s:1> モデ を を くる くる is necessary for がある.