SCIDマウスを利用したATL細胞のin vivo増殖モデルの作製

使用SCID小鼠创建ATL细胞体内增殖模型

• 批准号: 02152048
• 负责人: 内山 卓
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02152048/
• 关键词: ATL; SCIDマウス; HTLVーI

4例のATL患者リンパ節、3例のATL患者末梢血単核球(大部分が白血病細胞)を、計32匹のSCIDマウスに接種した。リンパ節切片接種マウスでは、凍結保存片の1例は増殖せず、2例は未だ結果が判明していないが、残り1例では、4匹のネズミ中2匹(A,B)で約3ヵ月後に腫瘤形成をみた。マウスAでは,腫瘤は患者リンパ節と区別のつかない病理組織像を示し、腎,膵,肝臓への細胞浸潤も認められた。腫瘤構成細胞の細胞表面形質解析では、CD2(+)CD3(+)HLAーDR(+)ILー2Rβ(+)のヒトT細胞が大部分で、一部CD20(+)のB細胞が混じていた。この結果から、腫瘤は、腫瘍の性格を有する主にヒトT細胞により成ると考えられたが、サザ-ン法では、Alu配列は検出されたが、明らかなモノクロ-ナル増殖を示すHTLVーIプロウィルスの組み込みを示す結果は得られなかった。ただし、PCR法では、HTLVーIは検出されている。次に、マウスBでは、外見上同様の腫瘤形成がみられ、Alu配列やヒト染色体を示す分裂細胞の検出から、ヒト由来細胞の増殖と考えられたが、組織像はB細胞腫瘍型で、表面形質や免疫組織染色結果からB細胞が主体を占めると考えられた。末梢血白血病細胞を腹腔接種したマウスでは、肝臓に軽度細胞浸潤を示す例や、腹腔内より2〜3週後にヒト細胞回収可能な例、血中可溶型ILー2受容体α鎖(Tac)の上昇をみた例もあるが、in vivo増殖モデルの作製には、リンパ節切片の腎被膜下接種の方が良いと思われた。今後、例数を増やしながら、接種材料,方法等を検討し、再現性良いモデルをつくる必要がある。

Four ATL patients were vaccinated with SCID, three ATL patients with peripheral blood mononuclear cells (mostly leukemic cells), and 32 SCID patients with SCID were vaccinated with SCID. The results showed that 1 case of tumor growth was observed, 2 cases of tumor growth were not observed, 1 case of tumor growth was observed, 2 cases of tumor growth were observed, 4 cases of tumor growth were observed, and 3 months later, tumor formation was observed. The pathological findings of the tumor showed that the cell infiltration of the kidney, liver and kidney was detected. CD2 (+) CD3 (+)-HLA DR(+)IL-2Rβ(+) and CD20 (+)-B cells were found in most of the tumor-forming cells The results show that the tumor and tumor have the characteristics of T cells, and that the tumor and tumor have the characteristics of T cells. The PCR method is used to detect the presence of HTLV. In addition, it was found that the tumor formation was similar to that of B cells, and the chromosome was similar to that of B cells. The results showed that peripheral blood leukemic cells were inoculated intraperitoneally, liver cells were infiltrated into the peritoneal cavity, and cells recovered 2 to 3 weeks later. Soluble IL-2 receptor alpha lock (Tac) in blood increased. In the future, the number of cases should be increased, the inoculation materials and methods should be discussed, and the reproducibility should be improved.