マウス乳癌プロウイルスの自己スーパー抗原としての生物学的意義

小鼠乳腺肿瘤原病毒作为自身超抗原的生物学意义

基本信息

  • 批准号:
    05152056
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.24万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

○新しいマウス乳癌プロウイルス(Mtv-48,50,51)を見いだし、Mtv-48がVβ2T細胞のdeletionと、Mtv-50がVβ6/8.1T細胞のdeletionとco-segregateすることを明らかにした。さらに、Mtv-48およびMtv-50の末端反復配列の塩基配列により、C末端にVβ特異性を決定する領域があることが推定された。次に、個体発生における胸腺内での自己スーパー抗原反応性T細胞のclonal deletionの時期とMtv遺伝子発現の時期を比較したところ、Mtv-50の発現の遅れに伴って、Vβ6/8.1T細胞の胸腺内clonal deletionが遅れることが明らかとなった。CS及びII-TES由来の母乳より、外来性マウス乳癌ウイルスを同定し、これらが、Vβ2及びVβ14T細胞を選択的に増殖させた後に細胞死に陥らせることを明らかにした。CD4 knock outマウスでは、これら外来性乳癌ウイルスの感染症は起こらず、CD4^+T細胞が感染症の進展に重要であることが明らかとなった。○AIDSのマウスモデルであるMuLV感染症において、Vβ11T細胞が選択的にclonal anergyに陥っていることを見いだし、レトロウイルス感染症において、スーパー抗原が病態形成に重要な役割を担っている可能性が考えられた。
0. Breast cancer

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Takeuchi,M.et al.: "Age-related change of T cell subsets in intestinal intraepithelial lymphocytes of mice." Eur.J.Immunol.23. 1409-1411 (1993)
Takeuchi,M.et al.:“小鼠肠上皮内淋巴细胞中 T 细胞亚群的年龄相关变化。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kenai,H.et al.: "Thymus-derived cytokine(s) including interleukin-7 induce increase of T cell receptor α/β^+CD4^-CD8^- T cells which are extrathymically differentiated in athymic nude mice." Eur.J.Immunol.23. 1818-1825 (1993)
Kenai, H. 等人:“胸腺衍生的细胞因子(包括白细胞介素 7)诱导 T 细胞受体 α/β^+CD4^-CD8^-T 细胞的增加,这些细胞在无胸腺裸鼠中进行胸腺外分化。” .免疫学杂志.23.1818-1825 (1993)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

吉開 泰信其他文献

医学のあゆみ199「感染症におけるγδT細胞の時空的多様性」
医学史199“传染病中γδT细胞的时空多样性”
  • DOI:
  • 发表时间:
    2001
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    矢島 俊樹;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信
  • 通讯作者:
    吉開 泰信
免疫Immunology Frontier 11「IL-15アイソフォームと免疫反応」
免疫学前沿 11“IL-15 亚型和免疫反应”
  • DOI:
  • 发表时间:
    2001
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    矢島 俊樹;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信
  • 通讯作者:
    吉開 泰信
関節リウマチの病因・病態 関節リウマチにおけるCD 4T細胞サブセットの包括的解析
类风湿关节炎发病机制及病理 类风湿关节炎CD4T细胞亚群综合分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山田 久方;近藤 正一;中島 康晴;岡崎 賢;福士 純一;水内 秀城;赤崎 幸穂;小山田 亜希子;原口 明久;江崎 幸雄;藤村 謙次郎;櫻庭 康司;宮原 寿明;岩本 幸英;吉開 泰信
  • 通讯作者:
    吉開 泰信
臨床免疫 39「自然免疫と獲得免疫のクロストーク」
临床免疫学39“先天免疫与获得性免疫之间的串扰”
  • DOI:
  • 发表时间:
    2003
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    西村 仁志;吉開 泰信
  • 通讯作者:
    吉開 泰信
Molecular Medicine38「IL-15を介したTh1/Th2 バランスの制御と感染症」
分子医学38“IL-15介导的Th1/Th2平衡控制与传染病”
  • DOI:
  • 发表时间:
    2001
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    矢島 俊樹;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信
  • 通讯作者:
    吉開 泰信

吉開 泰信的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('吉開 泰信', 18)}}的其他基金

免疫制御機構再構築による炎症性腸疾患の生物学的治療法の開発
通过重建免疫控制机制开发炎症性肠病的生物疗法
  • 批准号:
    08F08462
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
結核潜伏感染と宿主防御機構の解明
阐明潜伏性结核感染和宿主防御机制
  • 批准号:
    19041055
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
Dural specific phosphataseによるTh1/2分化制御機構
硬脑膜特异性磷酸酶控制Th1/2分化的机制
  • 批准号:
    16659127
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
分泌型TLR4および細胞内TLR4によるLPSのパターン認識機構の解析
分泌型TLR4和细胞内TLR4的LPS模式识别机制分析
  • 批准号:
    14657067
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
インターロイキン15を用いた癌免疫療法の開発
使用白细胞介素 15 开发癌症免疫疗法
  • 批准号:
    13218058
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
インターロイキン15によるメモリ-型CD8+T細胞のシグナル伝達機構
IL-15对记忆型CD8+T细胞的信号转导机制
  • 批准号:
    13037017
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
CD8^+T細胞による免疫記憶形成でのインターロイキン15の役割
IL-15 在 CD8^+ T 细胞免疫记忆形成中的作用
  • 批准号:
    12051217
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
インターロイキン15を用いた癌免疫療法の開発
使用白细胞介素 15 开发癌症免疫疗法
  • 批准号:
    12217059
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
IL-15によるTh1細胞の選択的活性化機構とその癌免疫療法への応用
IL-15选择性激活Th1细胞的机制及其在癌症免疫治疗中的应用
  • 批准号:
    11140227
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
感染免疫の分子基盤の新展開
感染免疫分子基础的新进展
  • 批准号:
    10897008
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似海外基金

Role of CD206 surface antigen on M2 macrophages in the development of insulin resistance in the diet-induced obese mice model
M2巨噬细胞上CD206表面抗原在饮食诱导肥胖小鼠模型胰岛素抵抗发展中的作用
  • 批准号:
    24K19282
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
I-Corps: Chimeric Antigen Receptor T Cell Manufacturing for Cancer Therapies
I-Corps:用于癌症治疗的嵌合抗原受体 T 细胞制造
  • 批准号:
    2403974
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Do autoantibodies to aberrantly glycosylated MUC1 drive extra-articular rheumatoid arthritis, and can GSK assets prevent driver antigen formation?
针对异常糖基化 MUC1 的自身抗体是否会导致关节外类风湿性关节炎,GSK 资产能否阻止驱动抗原形成?
  • 批准号:
    MR/Y022947/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Research Grant
Development of canine chimeric antigen receptor-T cell that converts exhaustion-inducing signals into activation signals
开发犬嵌合抗原受体 T 细胞,将疲劳诱导信号转化为激活信号
  • 批准号:
    22KJ2967
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Human Leukocyte Antigen-A and -B regulation of Natural Killer cell function
人类白细胞抗原 A 和 B 对自然杀伤细胞功能的调节
  • 批准号:
    DP230103117
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Discovery Projects
Screening of circulating Schistosoma japonicum antigen for development of SE antigen-based diagnosis
筛选循环日本血吸虫抗原以开发基于 SE 抗原的诊断
  • 批准号:
    23KF0131
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Improving Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy Using Engineering Biology and Mechanobiological Approach
利用工程生物学和力学生物学方法改进嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法
  • 批准号:
    10074571
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant for R&D
Human antigen-specific T cell responses in viral control and immunopathology
病毒控制和免疫病理学中的人类抗原特异性 T 细胞反应
  • 批准号:
    MR/Y015347/1
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Research Grant
Technologies for High-Throughput Mapping of Antigen Specificity to B-Cell-Receptor Sequence
B 细胞受体序列抗原特异性高通量作图技术
  • 批准号:
    10734412
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
Identifying Roadblocks to Antigen Expression and Enhancing Killing of HIV-Infected Cells That Are Refractory to Clearance
识别抗原表达的障碍并增强对难以清除的 HIV 感染细胞的杀伤
  • 批准号:
    10676567
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了