感染免疫の分子基盤の新展開

感染免疫分子基础的新进展

基本信息

  • 批准号:
    10897008
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.6万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

重点領域研究「免疫制御、寛容の分子機構」(代表笹月健彦)が平成5年より7年度まで継続され、さらに重点領域研究「免疫病の分子機構とその修復」(代表高津聖志、平成8年度-11年度)が採択され、現在研究計画が着実に遂行されつつある。これらの重点領域研究はわが国の免疫学研究のみならず現代生物学の研究を飛躍的に発展させた。現在の日本の免疫学は世界をリードする牽引的役割をになっており、このことは重点領域研究なくしては語れない。年2回の重点領域研究班会議においては研究成果のみならず、この研究領域の将来展望が討議されている。わが国の言わば熟年期に入った免疫学をさらに発展させるためにはより焦点をしぼり、かつ新しい分野との接点をもつ研究領域の推進の重要性が明確となってきた。一方、細菌学会、ウイルス学会、寄生虫学会では、病原体の種類と感染免疫を含む宿主応答の研究が独自に行われている。。専攻学問分野のそれぞれにおいて、異なる免疫系の構成要素と異なる病原微生物を対象にして感染免疫の研究をおこなっている研究者が平成10年度基盤C(企画調査)によって研究の方向性を検討し、あたらしい免疫学の学問分野への展開となるべく、交流を深めた。専攻学問分野のそれぞれにおいて、異なる免疫系の構成要素や異なる病原微生物を対象にして感染免疫の研究おこなっている研究者を対象として文書によるアンケート調査を実施し、現状の把握すると同時に班会議、シンポジウムを通じて、しぼり込むべき研究の主軸を決定した。感染免疫の分子基盤の確立に中心的研究者となるべき人材の把握が行われた。多様な感染防御機構の構成要素を共通の視点で観るための主軸を決定し、特定領域研究の期間で完成するための準備を行なった。免疫応答の人為的制御による難治性疾患の治療法の実用化へつながることをしぼり込みの対象とした。
Key fields of research on "immune control, tolerance molecular institutions" (on behalf of Yoshihiko Yoshihiko). In the key fields of research on "immune disease molecular institutions" (on behalf of Gao Jinzhi and Pingcheng in 8-11), we are now planning to carry out the training program. The key areas of research in China are the study of immunology, the study of generational biology, and the development of immunology. At present, in the field of immunology in Japan, the key fields of research in the field of immunology in Japan have been introduced in the world. In 2000, the key field research class meeting was held to review the research results and future prospects in the research field. In the field of research, the field of research on the importance of knowledge has been promoted in the field of research in the field of research in the field of immunology, immunology, health care, communication, and communication. One party, the bacteriological society, the parasite society, the parasite society, the pathogen virus, and so on, the immune system of infectious diseases, including the study of the host answer, can be carried out alone. In the study of the Department of Immunology, the key elements of the immunology department, the pathogenic microorganisms, the infection immunity, the pathogenic microorganisms, the infectious immunity, the pathogenic microorganisms, the pathogenic microorganisms, the infectious immunity, the pathogenic microorganisms, the pathogenic microorganisms, the infectious immunity, the pathogenic microorganisms, the pathogenic microorganisms, the infectious immunity, the pathogenic microorganisms, the pathogenic microorganisms, the infectious immunity, the pathogenic microorganisms, the pathogenic microorganisms, the infectious immunity, the pathogenic microorganisms, the pathogenic microorganisms, the infection immunity, the immune system, the immune system, the immunology department, the immunology department and the immunology department. In the field of study, the key elements of the immune system, such as the pathogenic microorganism, the immune system, the pathogenic microorganism, the immune system, the immune system. The researchers who have established the center for infection with immune molecular genes have a good grasp of the ability to do so. The constituent elements of the multi-virus infection prevention mechanism share a common point of decision, and prepare for the completion of research in a specific field during the period of research in a specific field. Immune response to man-made methods for the control and treatment of sexual diseases, the use of anti-viral drugs, the use of anti-inflammatory drugs, the use of human-made methods for the control and treatment of diseases.

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mori T: "Involvement of Fas-mediated apoptosis in the hematopoetic progenitor cells of graft-versus-host reaction-associated myelosuppression." Blood. 92. 101-107 (1998)
Mori T:“Fas 介导的造血祖细胞凋亡参与移植物抗宿主反应相关的骨髓抑制。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Tachibana,K.: "The chemokine receptor CXCR4 is essential for vascularization of the gastrointestinal tract." Nature. 393. 591-594 (1998)
Tachibana,K.:“趋化因子受体 CXCR4 对于胃肠道的血管化至关重要。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kmieciak,D.: "The effect of deletion of the V3 loop of gp120 on cytotoxic T cell responses and HIV gp120-mediated pathogenesis." J.Immunol.160. 5676-5683 (1998)
Kmieciak,D.:“gp120 V3 环缺失对细胞毒性 T 细胞反应和 HIV gp120 介导的发病机制的影响。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Maekawa,K.: "Switch of CD4^+ T cell differentiation from Th2 to Th1 by treatment with cathepsin B inhibitor in experimental leishmaniasis." J.Immunol.161. 2120-2127 (1998)
Maekawa, K.:“在实验性利什曼病中,通过使用组织蛋白酶 B 抑制剂治疗,CD4^ T 细胞从 Th2 分化为 Th1。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hisashi Saito: "Generation of intestinal T cells from progenitors residing in gut cryptopatches"Science. 280. 275-278 (1998)
Hisashi Saito:“肠道隐斑中的祖细胞产生肠道 T 细胞”科学。
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  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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吉開 泰信其他文献

医学のあゆみ199「感染症におけるγδT細胞の時空的多様性」
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2001
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    矢島 俊樹;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信
  • 通讯作者:
    吉開 泰信
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2001
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    矢島 俊樹;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信
  • 通讯作者:
    吉開 泰信
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    山田 久方;近藤 正一;中島 康晴;岡崎 賢;福士 純一;水内 秀城;赤崎 幸穂;小山田 亜希子;原口 明久;江崎 幸雄;藤村 謙次郎;櫻庭 康司;宮原 寿明;岩本 幸英;吉開 泰信
  • 通讯作者:
    吉開 泰信
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2003
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    西村 仁志;吉開 泰信
  • 通讯作者:
    吉開 泰信
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2001
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    矢島 俊樹;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信;吉開 泰信
  • 通讯作者:
    吉開 泰信

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免疫制御機構再構築による炎症性腸疾患の生物学的治療法の開発
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  • 批准号:
    08F08462
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
結核潜伏感染と宿主防御機構の解明
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  • 批准号:
    19041055
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
Dural specific phosphataseによるTh1/2分化制御機構
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    2004
  • 资助金额:
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  • 批准号:
    14657067
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 1.6万
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インターロイキン15を用いた癌免疫療法の開発
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  • 批准号:
    13218058
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
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  • 批准号:
    13037017
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 1.6万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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  • 批准号:
    12051217
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 1.6万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
インターロイキン15を用いた癌免疫療法の開発
使用白细胞介素 15 开发癌症免疫疗法
  • 批准号:
    12217059
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 1.6万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
IL-15によるTh1細胞の選択的活性化機構とその癌免疫療法への応用
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  • 批准号:
    11140227
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
IL-15による新しい癌免疫療法の開発のための基礎的研究
使用 IL-15 开发新型癌症免疫疗法的基础研究
  • 批准号:
    10153222
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)

相似海外基金

Analysis of newly identified nucleic acid-recognition molecules in innate immunity
先天免疫中新发现的核酸识别分子的分析
  • 批准号:
    24590574
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Role of Atg5-dependent autophagy in innate immunity of epidermal keratinocytes
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  • 批准号:
    22390218
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
炎症性腸疾患の自然免疫から獲得免疫異常への連鎖におけるIL-23の役割
IL-23 在炎症性肠病先天免疫与获得性免疫异常之间的联系中的作用
  • 批准号:
    21590821
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
自然免疫によるウイルス感染認識機構
先天免疫识别病毒感染的机制
  • 批准号:
    08F08123
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Regulation of keratinocyte differentiation and innate immunity by innate immune regulator Ubc13
先天免疫调节剂 Ubc13 对角质形成细胞分化和先天免疫的调节
  • 批准号:
    19390297
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Periodontal destruction and innate immunity via toll-like receptors
通过 Toll 样受体进行牙周破坏和先天免疫
  • 批准号:
    16591827
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
自然免疫系細胞による慢性炎症性腸疾患の制御機構の解析
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  • 批准号:
    16043236
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
SOCS遺伝子による自然免疫と獲得免疫の制御機構
SOCS基因对先天性免疫和获得性免疫的控制机制
  • 批准号:
    04J06415
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
自然免疫におけるMHCクラスIb拘束性CD8T細胞の役割
MHC Ib 类限制性 CD8 T 细胞在先天免疫中的作用
  • 批准号:
    15790224
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
樹状細胞と微生物の相互作用による自然免疫系の活性化とその調節機構の解明
通过树突状细胞和微生物的相互作用阐明先天免疫系统的激活及其调节机制
  • 批准号:
    13226112
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
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知道了