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アルツハイマー病患者剖検脳におけるグルタミン酸トランスポーターmRNAの変化

阿尔茨海默病患者尸检大脑中谷氨酸转运蛋白 mRNA 的变化

基本信息

批准号：
06770450
负责人：
川上秀史
金额：
$ 0.58万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06770450/
关键词：
グルタミン酸輸送蛋白神経細胞死アルツハイマー病

项目摘要

3種のグルタミン酸トランスポーターのうち、我々がクローニングしたh-GluT1以外のヒトグルタミン酸トランスポーターGLT-1,EACC1を、PCR法を用いてクローニングした。それら3種のcDNAをプローブとして用いて、正常ヒト組織における分布を検討した。その結果、GLT-1はほとんど脳に限局した分布を示したが、GluT1は脳以外にも筋肉、胎盤など様々な組織に発現していたが脳での発現量が一番多かった。EACC1は、脳にも発現していたが、脳以外の組織に発現量が多かった。脳内での分布は、各々で、異なっていた。遺伝性アルツハイマー病の家系との関連を調べるため、ヒトGluT1の染色体上の位置を決定した。FISH法により、第5染色体p13に同定された。この領域に関連したアルツハイマー病の家系はなく、GluT1との関連は、証明できなかった。5番短腕の欠損のよるモノソミ-は、猫啼症候群を引き起こすが、この症候群に必須の領域の欠損部位には、含まれていなかった。さらにh-GluT1をcos細胞に発現させその薬理学的検討を行った。グルタミン酸レセプターのアゴニストである2-(carboxycyclopropyl)glycine(CCG)の各異性体のグルタミン酸トランスポーターのグルタミン酸取り込み能を検討した。その結果、L-CCG-I,IIは取り込み能に影響を与えなかったが、L-CCGIII,IVは10mMで強い取り込み抑制を示した。

3 kinds of acid types: GLT-1,EACC1, PCR Three kinds of cDNA are distributed in different tissues. The results showed that GLT-1 was more likely to be found in tissues other than muscle and placenta than GluT-1. EACC1 has a large number of occurrences in tissues other than those in the middle and lower levels. The distribution of The relationship between genetic disorders and GluT1 is determined by the position of GluT1 on chromosomes. FISH method was used to identify chromosome 5 p13. This domain is related to the disease family, GluT1 is related to the disease family, prove 5. The deficiency of the wrist is caused by cat-cry syndrome, and the deficiency of the necessary area of the syndrome is caused by cat-cry syndrome. The study of h-GluT1 co-generation in vitro was carried out. A study of the properties of 2-(carboxypropyl)glycine(CCG) in various forms of cyclophosphamide L-CCG-I,II and L-CCG-III were found to be able to inhibit the activity of the enzyme at 10 mM.