インテグリンを介した単球/マクロファージの細胞運動性制御機構の解析
整合素介导的单核/巨噬细胞运动控制机制分析
基本信息
- 批准号:11158222
- 负责人:
- 金额:$ 1.28万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
- 财政年份:1999
- 资助国家:日本
- 起止时间:1999 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
成熟単球cDNA libraryをパキシリンをプロープとしfar-western法にてスクリーニングし、パキシリン結合性蛋白質cDNAを単離同定した。その結果、ARFGAPを示す新規蛋白質が得られた。我々は、成熟単球細胞以外でもパキシリン結合性蛋白質の精製やfar-western法による同定を行っているが、同様にARFGAP活性示す別の蛋白質が得られている。我々は、これら一群の蛋白質をPAGs(Paxillin-associated ARFGAP proteins)と命名し、今回成熟単球から得られたものをPAG3と命名した。我々は、単球の成熟に伴ってパキシリンが発現誘導されチロシンリン酸化されることを明らかにしているが、PAG3もこの過程で発現誘導、チロシンリン酸化され、成熟単球において、主に細胞形質膜辺縁部にパキシリンを共局在した。ARFは哺乳類では6種のアイソフォームが存在し、小胞/膜/蛋白質の輸送やアクチン細胞骨格の再構成に関与することが知られている。PAG3はARF6に対するGAP(GTPase-activating protein)として機能することを明らかにすると共に、その強制発現は、パキシリンの細胞接着点への集積と細胞運動性とに対し、阻害的に働くことを明らかにした。さらに、PAG3はヒト動脈硬化病変における泡沫細胞に高レベル発現している可能性を示唆する観察結果も得ている。
Mature spherical cDNA Library をパキシリンをプロープとしfar-western method にてスクリーニングし, パキシリン binding protein cDNA を単利同定した. The result of その, ARFGAP をshows す the new regulation protein がgets られた. I am a purified far-western protein binding protein other than mature spherocytes. The method is the same as the determination of the line, and the activity of ARFGAP is the same as the protein. I have named a group of proteins called PAGs (Paxillin-associated ARFGAP proteins), and I have named the mature single ball PAG3 now. My 々は, 単ball's mature partner ってパキシリンが発appears to induce されチPAG3 The もこの process is now induced, the チロシンリン acidification され, the mature pellet において, the main に cell-shaped plasma membrane 踁部 にパキシリンを co-localization in した. ARF is responsible for the existence of six kinds of mammals, the transport of cells/membranes/proteins, and the reconstruction of cell skeleton and the knowledge of ARF. PAG3はARF6に対するGAP(GTPase-activating Protein) and its functions are as follows: The リンのcell connection point is the へのintegration and cell motility とに対し, and the に働くことを明らかにした is blocked.さらに、PAG3はヒトArteriosclerosis変におけるFoam cellに高レベル発appearsしているpossibilityをshows instigationする禳Observation resultsもgetている.
项目成果
期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
T.Maruyama et al.: "Tyrosine phosphorylation and subcelluar localization of focal adhesion proteins during in vitro decidualization of human endometrial stromal cells"Endocrinology. 140. 5982-5990 (1999)
T.Maruyama 等人:“人子宫内膜基质细胞体外蜕膜化过程中粘着斑蛋白的酪氨酸磷酸化和亚细胞定位”内分泌学。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Y.Seko et al.: "Hypoxia Induces Activation and Subcellular Translocation of Focal Adhesion Kinase (p125(FAK)) in Cultured Rat Cardiac Myocytes"Biophy.Biochem.Res.Com.. 262. 290-296 (1999)
Y.Seko 等:“培养大鼠心肌细胞中缺氧诱导粘着激酶 (p125(FAK)) 的激活和亚细胞易位”Biophy.Biochem.Res.Com. 262. 290-296 (1999)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
N.Nishiya .,et al.: "The LIM domain of hic-5 porotein recoginize specific DNA fragments in a zinc-dependent manner in vitro"Nucl. Acid. Res.. 26. 4267-4273 (1998)
N.Nishiya .,et al.:“hic-5 porotein 的 LIM 结构域在体外以锌依赖性方式识别特定 DNA 片段”Nucl。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
N.Takahashi et al.: "Vascular endothelial growth factor (VEGF) induces activation and subcellular translocation of focal adhesion kinase (pp125FAK) in cultured rat cardiac myocytes"Circ.Res.. 84. 1194-2202 (1999)
N.Takahashi 等人:“血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导培养的大鼠心肌细胞中粘着斑激酶 (pp125FAK) 的激活和亚细胞易位”Circ.Res.. 84. 1194-2202 (1999)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
A.Ito .,et al.: "A truncated isoform of PP2A promotes cell motility through paxillin phosphorylation"EMBO J.. 19. 562-571 (2000)
A.Ito .,et al.:“PP2A 的截短亚型通过桩蛋白磷酸化促进细胞运动”EMBO J.. 19. 562-571 (2000)
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