実験的歯牙移動における炎症性サイトカインの役割

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<目的>矯正学的歯牙移動は生体の局所的炎症反応により惹起されるが,その分子メカニズムについては未だ解明されていない点が多い。近年,局所的炎症反応に関連する種々の遺伝子改変マウスが作製され,それらを応用して歯の移動における各遺伝子の役割が解明されることが期待されている。そのため,我々はマウスを用いた実験的歯牙移動モデルを確立し,その手法を種々の遺伝子改変マウスに応用することを目的に本実験を行った。<方法>8週齢雄C57BL6/Jマウスの上顎切歯と左側第一臼歯間に10gfのNiTi closed coil springを装着し,左側第一臼歯を近心移動した。装置末装着の右側第一臼歯を対照群とした。移動開始後24時間毎に上顎の印象採得を行い、実体顕微鏡下で歯の移動量を測定した。また、経時的にマウスを灌流固定し,通法に従い脱灰パラフィン標本の連続切片を作製後,TRAP染色を施し、圧迫側における多核のTRAP陽性細胞数を計測した。<結果>左側第一臼歯の移動量は二相性を示し、6日目以降は移動量が増加した。また,圧迫側における多核のTRAP陽性細胞数は歯の移動に伴い増加した。TNFII型受容体ノックアウトマウスにおいては、2日目以降は移動量に変化が認められなかった。圧迫側における多核のTRAP陽性細胞数は、歯の移動に伴い増加した。<結論>本研究で用いた10gfのNiTi closed coil springは、マウスの上顎第一臼歯を近心移動させるのに有用な装置と考えられた。今後、種々の遺伝子改変マウスに応用することにより歯の移動の分子メカニズムの解析が可能になると考えられる。