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Analysis of Molecular Mechanisms of Apert Syndorme
阿佩尔综合征的分子机制分析
基本信息
- 批准号：21590088
- 负责人：
- 金额：$ 2.91万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2009
- 资助国家：日本
- 起止时间：2009 至 2012
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
FGF1 binds to wild-type FGFR2 in the presence of heparin, however it binds to mutant FGFR2 having Apert syndrome either in the presence or absence of heparin. In the same way, BaF3 cells introduced with wild-type FGFR2c required both FGF1 and heparin for
FGF1在肝素存在的情况下与野生型FGFR2结合，但在存在或不存在肝素的情况下与患有Apert综合征的突变型FGFR2结合。同样，引入野生型FGFR2c的BaF3细胞需要FGF1和肝素
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
ヘパリン依存性のシグナル伝達に変化を及ぼすApert変異型FGF受容体の解析
分析改变肝素依赖性信号转导的 Apert 突变型 FGF 受体
- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：浅田 眞弘;中村 悠;本田 絵美;隠岐 潤子;鈴木 理;今村 亨
- 通讯作者：今村 亨
変異型 FGF 受容体の複合体形成とシグナル伝達異常の解析
突变FGF受体复合物形成及信号转导异常分析
- DOI：
- 发表时间：2011
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：中村 悠;浅田 眞弘;本田 絵美;隠岐潤子;今村 亨;鈴木 理
- 通讯作者：鈴木 理
点突然変異を持つ FGF 受容体の複合体形成とシグナル伝達異常の解析
点突变 FGF 受体复合物形成和信号转导异常分析
- DOI：
- 发表时间：2011
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：中村 悠;浅田 眞弘;本田 絵美;隠岐潤子;今村 亨;鈴木 理
- 通讯作者：鈴木 理
先天性疾患に存在する点突然変異 FGF 受容体の複合体形成とシグナル伝達異常の解析
先天性疾病中点突变 FGF 受体复合物形成和信号转导异常的分析
- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：中村 悠;浅田 眞弘;本田 絵美;隠岐潤子;今村 亨;鈴木 理
- 通讯作者：鈴木 理
先天性疾患に存在する点突然変異FGF受容体の複合体形成とングナル伝達異常の解析
先天性疾病中点突变FGF受体复合物形成及神经传递异常分析
- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：中村悠;浅田眞弘;本田絵美;隠岐潤子;今村亨;鈴木理
- 通讯作者：鈴木理
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- 资助金额：
$ 2.91万 - 项目类别：
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07455132 - 财政年份：1995
- 资助金额：
$ 2.91万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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03452179 - 财政年份：1991
- 资助金额：
$ 2.91万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
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63850059 - 财政年份：1988
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$ 2.91万 - 项目类别：
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- 批准号：
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- 资助金额：
$ 2.91万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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- 资助金额：
$ 2.91万 - 项目类别：
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24890063 - 财政年份：2012
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$ 2.91万 - 项目类别：
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