Molecular genetics of the host response defect in cystic fibrosis

囊性纤维化宿主反应缺陷的分子遗传学

基本信息

  • 批准号:
    nhmrc : 401724
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 37.65万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    澳大利亚
  • 项目类别:
    NHMRC Project Grants
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    澳大利亚
  • 起止时间:
    2007-01-01 至 2008-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Cystic fibrosis is the most common lethal genetic disease in Caucasian populations. Affected individuals suffer from a number of symptoms but the most serious is a chronic infect with the bacterial pathogen Pseudomonas aeruginosa. The sustained lung inflammation caused by infection with Pseudomonas aeruginosa ultimately destroys the structure of the lung to the point where it can no longer function. Gene therapy has been suggested as a possible treatment for the disease but another approach is to identify the CF specific aspects of the inflammatory response and target those for therapeutic development. In our previous work we have identified several strong candidates for the inflammatory molecules in the CF lung and in this application we will test those candidates to see whether they play a major role in CF lung disease.
囊性纤维化是高加索人群中最常见的致死性遗传疾病。受影响的个人患有一些症状,但最严重的是慢性感染的细菌病原体铜绿假单胞菌。由铜绿假单胞菌感染引起的持续性肺部炎症最终会破坏肺的结构,使其无法再发挥功能。基因治疗已被建议作为一种可能的治疗方法,但另一种方法是确定CF的炎症反应的具体方面,并针对那些治疗的发展。在我们之前的工作中,我们已经确定了CF肺部炎症分子的几个强有力的候选分子,在本应用中,我们将测试这些候选分子,看看它们是否在CF肺部疾病中发挥重要作用。

项目成果

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