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Novel Strategies for Natural Products Synthesis

Novel Strategies for Natural Products Synthesis
天然产物合成的新策略
批准号：
9703180
负责人：
Richmond Sarpong
金额：
$10.0万
依托单位：
UNIVERSITY OF CALIFORNIA BERKELEY
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
2008
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
2008-08-01 至 2019-05-31
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/9703180
关键词：
AddressAlkaloidsAlzheimer&aposs DiseaseArchitectureAreaArtemisininsAsthmaBicyclingBindingChemicalsChemistryCommunicationComplexDevelopmentDiseaseDiterpenesExhibitsFaceFamilyGlucocorticoidsGoalsHealthHodgkin DiseaseHumanInfectionIon ChannelKnowledgeLaboratoriesLeadLipidsMalariaMalignant NeoplasmsMapsMedicineMembraneMethodsMolecularMulti-Drug ResistanceNatural ProductsNeurodegenerative DisordersNeuronsOutcomePaclitaxelPharmaceutical PreparationsPharmacologic SubstancePlant RootsPositioning AttributeReactionResearchRoleSafetySaxitoxinStructureToxinVancomycinVinblastineWorkanalogbasecombatfunctional groupnovel strategiesnovel therapeuticsprogramsreceptorsmall moleculesuccesssymptom treatmenttool

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中文摘要
翻译
摘要 该计划的目标是确定新的战略和方法的综合 二萜生物碱家族中的生物活性分子。复杂的分子， 构建体可以提供研究离子通道的工具，并且最终可以用于开发 新疗法我们的综合研究也应该导致更好地理解 有机官能团的反应性，因为我们的目标具有多种功能 在拥挤的环境中。具体而言，我们打算制定战略， 合成不同结构类型的二萜生物碱， 可布辛和可松定。我们期待我们独特的合成策略和方法 以简化对独特离子通道增效剂的获取。
英文摘要
Abstract The goal of this program is to define new strategies and methods for the synthesis of bioactive molecules in the diterpenoid alkaloid family. The complex molecules that we construct can provide tools to study ion channels and may ultimately be used to develop new therapeutics. Our synthetic studies should also lead to a better understanding of organic functional group reactivity since our targets possess a multitude of functional groups in a congested setting. Specifically, we intend to develop strategies to synthesize different structural classes of diterpenoid alkaloids including coryphine, kobusine and cossonidine. We expect our unique strategies and methods for synthesis to streamline access to unique ion channel potentiators.
期刊论文(24)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Synthetic studies toward lapidilectine-type Kopsia alkaloids.
乳脂氨型型kopsia生物碱的合成研究。
DOI： 10.1021/ol203302f
发表时间： 2012-01-20
期刊： ORGANIC LETTERS
影响因子： 5.2
作者： [Schultz, Erica E., Pujanauski, Brian G., Sarpong, Richmond]
通讯作者： Sarpong, Richmond
Insect ryanodine receptor: distinct but coupled insecticide binding sites for [N-C(3)H(3)]chlorantraniliprole, flubendiamide, and [(3)H]ryanodine.
DOI： 10.1021/tx300326m
发表时间： 2012-08-20
期刊： Chemical research in toxicology
影响因子： 4.1
作者： [Isaacs AK, Qi S, Sarpong R, Casida JE]
通讯作者： Casida JE
Remarkable facilitation of hetero-cycloisomerizations with water and other polar protic solvents: metal-free synthesis of indolizines.
DOI： 10.1039/c0gc00198h
发表时间： 2010
期刊： Green chemistry : an international journal and green chemistry resource : GC
影响因子： --
作者： [Hardin Narayan AR, Sarpong R]
通讯作者： Sarpong R
Parallel kinetic resolution approach to the cyathane and cyanthiwigin diterpenes using a cyclopropanation/Cope rearrangement.
DOI： 10.1002/anie.200806154
发表时间： 2009
期刊： ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
影响因子： 16.6
作者： [Miller, L. C., Ndungu, J. M., Sarpong, Richmond]
通讯作者： Sarpong, Richmond
共 16 条
    Strategies and Methods for Complex Molecule Synthesis
    Strategies and Methods for Complex Molecule Synthesis
    • 批准号：
      9984782
    • 项目类别：
    • 资助金额：
      $24.95万
    • 财政年份：
      2019
    • 负责人：
      Richmond Sarpong
    • 依托单位：
      UNIVERSITY OF CALIFORNIA BERKELEY
    Strategies and Methods for Complex Molecule Synthesis
    • 批准号：
      10542787
    • 项目类别：
    • 资助金额：
      $24.98万
    • 财政年份：
      2019
    • 负责人：
      Richmond Sarpong
    • 依托单位：
      UNIVERSITY OF CALIFORNIA BERKELEY
    Strategies and Methods for Complex Molecule Synthesis
    • 批准号：
      10352386
    • 项目类别：
    • 资助金额：
      $59.95万
    • 财政年份：
      2019
    • 负责人：
      Richmond Sarpong
    • 依托单位：
      UNIVERSITY OF CALIFORNIA BERKELEY
    国内基金
    海外基金
    Iboga alkaloids骨架导向的不对称串联反应构建吖庚环并[4,5-b]吲哚及其在全合成中的应用
    • 批准号：
      21801032
    • 项目类别：
      青年科学基金项目
    • 资助金额：
      26.0万元
    • 批准年份：
      2018
    • 负责人：
      陈惠渝
    • 依托单位：
      重庆理工大学