Diastereoselektive Synthese von cycloSal- und anderen Pronucleotiden

环-前核苷酸Sind-Pind Effiziente Chemische trojanische Pferde，die zur inzellulären Freisetzung von biologisch aktiven Nucleotden genutzt en Knnnnen.比斯朗在达斯泰隆和韦尔宾顿根之间建立了一条新的道路。在这两种情况下，我的抗病毒药的潜力很大。在Diesem Projekt Sollen合成中，嗯MIT Hilfe von Chiralen Auxiliaren Aus Phyloramidaten BZW.Phocoramiten distereomerenreine CysSal-Phocattriester darzustellen.

CycloSal-Pronucleotide sind effiziente chemische trojanische Pferde, die zur intrazellulären Freisetzung von biologisch aktiven Nucleotiden genutzt werden können. Bislang entstanden bei der Darstellung der cycloSal-Verbindungen stets Gemische zweier Diastereomere. Untersuchungen zeigten, dass die beiden Diastereomere merkliche Eigenschaftsunterschiede z. B. im antiviralen Potential aufweisen. In diesem Projekt sollen Synthesewege erarbeitet werden, um mit Hilfe von chiralen Auxiliaren aus Phosphoramidaten bzw. Phosphoramiditen diastereomerenreine cycloSal- Phosphattriester darzustellen.