アストロサイトに対するプロテインSとGas6の生理作用に関する研究

Protein S和Gas6对星形胶质细胞生理作用的研究

• 批准号: 09770054
• 负责人: 桜井 武
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09770054/
• 关键词: アストロサイト; プロテインS; GAS6

AxlとTyro3に対する抗血清を作製し、免疫沈降とフォスフォチロシン抗体によるイムノブロットを用いて、AxlとTyro3の自己リン酸化をモニターすることにより、プロテインSおよびGas6それぞれの刺激により、AxlとTyro3の活性化を明らかにした。このことにより、プロテインSおよびGas6は双方ともAxlとTyro3の両方を受容体としうることが明らかになった。また、脳損傷モデルとして確立されている凍結損傷モデルを用いた実験の結果、傷害部位においてGas6の受容体であるAxlの発現が大幅に増強されていることが明らかになった。傷害部位の組織からAxlとTyro3を免疫沈降し、フォスフォチロシン抗体によるイムノブロットを用いた解析を行ったところ、このAxlとTyro3が実際に活性化されていることが確認された。さらに、ワーファリンの経口、あるいは局所投与によって、ワーファリンがこれらの活性化を抑制することが明らかになった。今後は脳損傷後の修復過程におけるプロテインSおよびGas6およびAxlの関与をワーファリンを用いて検討し、ワーファリンによる治療効果についても検討していきたい。

By preparing antisera against Axl and Tyro3, using an immune mouse button for immunosedimentation and Flossa francis antibodies, and monitoring the self-acidification of Axl and Tyro3, the activation of Axl and Tyro3 is clearly demonstrated by the stimulation of Protelin S and Gas6. The two sides of the road are opposite. Axl Tyro3 is opposite. The occurrence of Axl in the receptacle of Gas6 was significantly increased as a result of the freeze damage. Axl and Tyro 3 are activated at the site of injury. In addition to the above, it is also possible to reduce the number of active agents. In the future, the repair process after injury will be discussed in detail.

项目成果

Elias C.F.et al.: "Chemically defined projections linking the mediobasal hypothalamus and the lateral hypothalamic area." J.Comp.Neurol.(in press). (1999)

Elias C.F.等人：“连接下丘脑内侧基底和下丘脑外侧区域的化学定义投影。”

Tomobe,Y.I.et al.: "Anticoagulant factor protein S inhibits the proliferation of rat astrocytes after injury" Neurosci.Lett.214. 57-60 (1996)

Tomobe，Y.I. 等人：“抗凝因子蛋白 S 抑制损伤后大鼠星形胶质细胞的增殖”Neurosci.Lett.214。

Sakurai,T.et al: "Orexins and Orexin Receptors,A Family of Hypothalamic Neuropeptides and G Protein-Coupled Receptors that Regulates Feeding Behavior" Cell. 92. 573-585 (1998)

Sakurai,T.et al：“食欲素和食欲素受体，调节摄食行为的下丘脑神经肽和 G 蛋白偶联受体家族”细胞。

Sakurai,T.et al: "Orexins and Orexin Receptors : A Family of Hypothalarnic Neuropeptides and G protein-Coupled Receptors that Regulates Feeding Behavior" Cell. 92. 573-585 (1998)

Sakurai,T.et al：“食欲素和食欲素受体：调节摄食行为的下丘脑神经肽和 G 蛋白偶联受体家族”细胞。

Gonda,K.et al: "The novel sphingosine 1-phosphate receptor AGR16 is coupled via pertussis toxin-scnsitive and-insensitive G-proteins to multiple signalling pathways" Biochem,J.337. 67-75 (1999)

Gonda,K.等人：“新型 1-磷酸鞘氨醇受体 AGR16 通过百日咳毒素敏感和不敏感的 G 蛋白与多种信号传导途径偶联”Biochem，J.337。