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新規有機補欠分子CTQ(システイン・トリプトファンキノン)の全合成と機能解明

新型有机假体分子CTQ（半胱氨酸-色氨酸醌）的全合成及功能阐明

基本信息

批准号：
16655074
负责人：
伊東忍
金额：
$ 2.37万
依托单位：
Osaka City University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2005
项目状态：
已结题

项目摘要

[1]CTQの酸化還元挙動とチオエーテル基の電子的効果前年度において合成したキノン体に加え、セミキノンラジカル誘導体、キノール型還元体を調製し、それぞれの構造を明らかにするとともに、セミキノンラジカル誘導体についてはESRスペクトルを用いて電子の非局在化状態を検討した。得られた情報を既存のインドールキノン誘導体のものと比較検討し、4位に結合したチオエーテル官能基の電子的効果について考察を加えた。[2]CTQによるアミンの酸化反応機構CTQと各種アミン誘導体との反応を嫌気性条件下で検討し、反応中間体や生成物の同定を行った。さらに反応を視外可視吸収スペクトルやNMRスペクトルなどを用いて追跡し、速度論的解析を行い、反応機構の詳細を明らかにした。また、同反応を好気性条件下においても検討し、CTQを触媒とするアミンの触媒的酸化反応について検討した。CTQによるアミンの酸化反応においても既存のキノン化合物と比較検討し、インドールキノン構造の重要性やチオエーテル基の効果について考察を加えた。[3]4位の置換基効果の解明CTQ補欠分子の4位に結合した硫黄置換基の役割について更に詳細な知見を得るため、4位に硫黄官能基以外の置換基を導入したインドールキノン誘導体の合成を行った。具体的には、4位にアミン官能基やエーテル官能基を導入した6,7-インドール誘導体を合成し、それらの構造や物性、およびアミン酸化機能を比較検討し、4位官能基の電子的効果を明らかにした。

[1]CTQ's acid-reducing element is activated and converted into an electron before its formation. In addition, it is converted into an electron inducer. In addition, it is converted into an electron after its formation. In addition, it is converted into an electron after its formation. In addition, it is converted into an electron after its formation. A comparative study of the effects of the four-position combination of the two functional groups on the existence of the two functional groups was conducted. [2]CTQ is the reaction mechanism of acid reaction. CTQ is the reaction mechanism of acid reaction. In addition, the visible absorption spectrum of the reflection spectrum can be used to trace the reflection spectrum, analyze the velocity spectrum and analyze the reflection spectrum in detail. Under the same conditions, CTQ can be used as a catalyst for acidification reaction. CTQ is a new type of acid reaction system, which can be used to investigate the existing chemical compounds and their comparative study. [3]4 The results of substitution group analysis of CTQ complement molecules at the 4-position and the introduction of substitution groups other than sulfur functional groups at the 4-position are described in detail. Specific introduction of functional groups at position 4 and position 6, 7 and position 6 and position 6 and position 7 and position 8 and position 7 and position 8 and position 8 and position 7 and position 8 and position 7 and position 8 and position 8 and position 7 and position 8 and position 8 and position 8