ヒトパルボウイルスB19のレセプターの検索

寻找人类细小病毒 B19 的受体

• 批准号: 05670274
• 负责人: 中村 正孝
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 1994
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05670274/
• 关键词: ヒトパルボウイルス; 単クロン抗体; ELISA; ウエスタンブロット

小児伝染性紅斑の原因ウイルスとして知られているヒト・パルボウイルス(HPV/B19)は、近年、非免疫性胎児水腫や慢性関節リウマチなどの他の重篤な疾患との因果関係が指摘されている。しかし、HPV/B19感染の血清診断法の確立は充分ではなかった。我々は今までに、HPV/B19ウイルス粒子を抗原とするELISA法、抗HPV/B19モノクローナル抗体を用いたウエスタン法、PCR法を用いたHPV/B19 DNAの検出法を確立してきた。本研究では、まず大腸菌で産生したグルタチオンSトランスフェラーゼ(GST)と融合したHPV/B19 VP-1蛋白を抗原とした、抗HPV/B19抗体のELISA法を用いて抗HPV/B19血清の測定値と、同じ抗原を用いたWestern blot法の結果を比較した。ELISAのOD値が0.1以下検体では、OD値とWestern blot法による陽性とはかならずしも相関しなかった。この境界域を明確にするために、ELISAのOD値0.1から0.01までの73検体について詳細に検討した。その結果、OD値が0.08以上のものはWestern blot法ですべて陽性であった。0.04-0.08の検体の一部はWestern blot法で陽性と認められた。従って、本ELISA法でOD0.08以上は抗HPV/B19陽性と判定できるが、境界域のOD値0.04-0.08を示す検体はWestern blot法での確認が必要である。

In recent years, the causal relationship between non-immune fetal edema, chronic joint disease, and other serious diseases has been identified. The serological diagnosis of HPV/B19 infection is well established. HPV/B19 DNA detection was established by ELISA, anti-HPV/B19 antibody detection and PCR. In this study, the production of HPV/B19 VP-1 protein antigen by E. coli and fusion protein (GST) were compared with the results of ELISA for anti-HPV/B19 serum and Western blot for anti-HPV/B19 antigen. ELISA OD value below 0.1, OD value below 0.1, Western blot method The OD value of ELISA is 0.1 ~ 0.01, and 73 samples are examined in detail. As a result, those with OD values above 0.08 were found to be positive by Western blot. 0.04-0.08 A part of the sample was positive by Western blot. If the OD value of this ELISA method is above 0.08, it is necessary to confirm the anti-HPV/B19 positive test. If the OD value of the environmental kapok is 0.04-0.08, it is necessary to confirm the Western blot method.

项目成果

Nakamura, M.: "Interleukin 2 receptor heterotrimer complex and intracellular signaling." Seminars in immunology. 5. 309-317 (1993)

Nakamura, M.：“白细胞介素 2 受体异三聚体复合物和细胞内信号传导。”

Kondo,M.: "Sharing of the interleukin-2(IL-2) receptor α chain between receptors for IL-2 and IL-4." Science. 262. 1874-1877 (1993)

Kondo, M.：“IL-2 和 IL-4 受体之间共享白细胞介素 2 (IL-2) 受体 α 链。《科学》262。1874-1877 (1993)

Tanaka, N.: "A novel human tyrosine kinase gene inducible in T cells by interleukin 2." FEBS Lett.324. 1-5 (1993)

Tanaka, N.：“一种可被白细胞介素 2 在 T 细胞中诱导的新型人类酪氨酸激酶基因。”

Kumaki,S.: "Cloning of the mouse interlekin 2 receptor α chain: Demonstration of functional differences between the mouse and human receptor." Bioch.Bioph.Res.Comm.193. 356-363 (1993)

Kumaki, S.：“小鼠白细胞介素 2 受体 α 链的克隆：小鼠和人类受体之间功能差异的证明。”Bioch.Bioph.Res.Comm.193 (1993)。

Asao,H.: "Reconstitution of the functional IL-2 receptor complexes on fibroblastoid cells:Involvement of the cytoplasmic domain of the α chain in two distinct signaling pathways." Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 90. 4127-4131 (1993)

Asao, H.：“成纤维细胞上功能性 IL-2 受体复合物的重建：α 链胞质结构域参与两种不同的信号传导途径。”Proc.Natl.Acad.Sci.USA。 (1993)