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脳変性症におけるミトコンドリアの形成制御に関する分子生物学的研究

脳変性症におけるミトコンドリアの形成制御に関する分子生物学的研究
脑变性中线粒体形成调控的分子生物学研究
批准号：
03263222
负责人：
太田 成男
金额：
$1.41万
依托单位：
Jichi Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1991
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1991 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-03263222/
关键词：
ミトコンドリアミトコンドリア脳筋症ATP合成酵素呼吸鎖tRNAミトコンドリアDNA転写制御

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项目成果

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ミトコンドリア形成制御機構自体がまだ十分に解明されていない点が多く存在するので、脳を中心としたミトコンドリア形成機構解明のために以下の研究を行った。1.ミトコンドリアタンパク質のゲノム遺伝子のクロ-ニングミトコンドリアタンパク質の脳・中枢神経系において特異的に発現する遺伝子とその構造を明らかにする目的で、ヒトATP合成酵素のαサブユニットとγサブユニット遺伝子をクロ-ニングし、塩基配列を決定した。2.ミトコンドリアタンパク質遺伝子の転写制御領域の決定ATP合成酵素βサブユニット遺伝子の5′上流領域を分子生物学的常法によって転写に必須な領域と転写制御領域を新たに決定した。3.ミトコンドリア脳筋症由来ミトコンドリアの挙動慢性進行性外眼麻痺CPEO患者由来ミトコンドリアをHeLa細胞に導入し、欠失ミトコンドリアDNA(mtDNA)の挙動を調べた。そして欠失mtDNAは正常mtDNAに比べ増殖速度が速いことを見い出した。また、タンパク質合成速度は欠失mtDNAが60%を閾値に急速に低下した。脳卒中様症状を呈するミトコンドリア筋症・脳症(MELAS)では4%程度正常mtDNAがあるとタンパク質は合成されるものの高分子タンパク質合成速度は低下していた。すなわちミトコンドリア脳筋症の各病型では、変異mtDNAによるタンパク質合成低下のプロファイルも異なっていることが明らかとなった。
期刊论文(16)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Y.Yamaguchi et al.: "Analysis on the survival of human mature eosinophils:Interleukin‐5 prevents apoptosis in mature human eosinophils" Blood. 78. 2542-2547 (1991)
Y. Yamaguchi 等人：“人类成熟嗜酸性粒细胞的存活分析：白细胞介素 5 预防成熟人类嗜酸性粒细胞的细胞凋亡”Blood 78. 2542-2547 (1991)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
M.Harada et al.: "The alphal betal heterodimer,the unit of ATP synthase" Biochim.Biophys.Acta. 1056. 279-284 (1991)
M.Harada 等：“αβ1 异二聚体，ATP 合成酶的单位”Biochim.Biophys.Acta。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Y.Kagawa et al.(T.Sato,S.DiMauro eds): "Multiple deletions of mitochondrial DNA in patients with familial mitochondrial myopathy.in “Progress in Neurpathology"" Raven Press, 12 (1991)
Y. Kakawa 等人（T. Sato，S. DiMauro 编辑）：“家族性线粒体肌病患者线粒体 DNA 的多重缺失。见《神经病理学进展》”Raven Press，12 (1991)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
J‐I.Hayashi et al.: "Introduction of disease‐related mitochondrial DNA deletions into HeLa cells lacking mitochondrial DNA results in mitochondrial dysfunction" Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.88. 10614-10618 (1991)
J-I. Hayashi 等人：“将疾病相关的线粒体 DNA 缺失引入缺乏线粒体 DNA 的 HeLa 细胞会导致线粒体功能障碍”Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.88 (1991)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 8 条
    水素ガス吸引による虚血再潅流障害の軽減
    • 批准号：
      19659331
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Exploratory Research
    • 资助金额：
      $2.11万
    • 财政年份：
      2007
    • 负责人：
      太田 成男
    • 依托单位：
      Nippon Medical School
    発がん時におけるミトコンドリア遺伝子体細胞変異の蓄積によるがん増殖促進機構
    • 批准号：
      18012045
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $6.98万
    • 财政年份：
      2006
    • 负责人：
      太田 成男
    • 依托单位：
      Nippon Medical School
    老年病および生活習慣病におけるミトコンドリアからの活性酸素の放出機構
    • 批准号：
      06F06458
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for JSPS Fellows
    • 资助金额：
      $1.47万
    • 财政年份：
      2006
    • 负责人：
      太田 成男
    • 依托单位：
      Nippon Medical School
    発癌時におけるミトコンドリア遺伝子体細胞変異に蓄積による核遺伝子発現制御
    • 批准号：
      17013079
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $3.46万
    • 财政年份：
      2005
    • 负责人：
      太田 成男
    • 依托单位：
      Nippon Medical School
    海外基金