叶绿体 DNA 结合蛋白介导的叶绿体形成信号转导分析-猫眼课题宝

叶绿体 DNA 结合蛋白介导的叶绿体形成信号转导分析

批准号：

09251206

负责人：

佐藤直樹

金额：

$1.6万

依托单位：

Saitama University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

财政年份：

1997

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

1997 至 --

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09251206/

关键词：

葉緑体形成 DNA結合タンパク質エンドウ PENDタンパク質根粒

项目摘要

项目成果

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本研究では,葉緑体DNA結合タンパク質が,葉緑体形成の細胞核による制御の主要な情報伝達体となっているという立場から,以下の問題を明らかにした。1.PENDタンパク質の性質と細胞内分布エンドウの未展開葉から,プラスチド包膜のDNA結合タンパク質であるPENDタンパク質を精製し,そのcDNAクローンとして,PD2を単離した。GST-PD融合タンパク質を用いて,SELEX法によりDNA結合特性を調べたところ,CA,GTというジヌクレオチドを多く含む配列と結合することがわかった。また,エンドウのプラスチドDNAのうちの約170塩基対の領域が,PENDタンパク質と特異的に結合することを確認した。この領域には,上述のCA,GT配列が数多く含まれており,これらの配列がPENDタンパク質の結合ターゲットになっていることが推定される。2.PD3の器官特異的プロセッシング AT-hookタンパク質であるPD3(1629アミノ酸残基)がコードするタンパク質を検出するため,新たにペプチド抗体を作成し,ウェスタンブロットにより調べなおした結果,葉緑体の場合,N末端側の130kDaのポリペプチドと,C末端側の,約55kDaのポリペプチドが検出された。また,エンドウとレンゲの根粒についてもウェスタンブロットを行ったところ,PD3の末端側に対する抗体と反応する約60kDaのポリペプチドだけが検出され,C末端側に対する抗体と反応するポリペプチドは検出されなかった。この結果は,根粒でもPD3遺伝子が発現しているものの,PD3タンパク質のプロセシングが異なっていることを示している。

期刊论文(2)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

N.Sato 他6名: "Molecular characterization of the PEND protein,(以下略)" Plant Cell. (印刷中). (1998)

N. Sato 和其他 6 人：“PEND 蛋白的分子特征”，Plant Cell（出版中）。

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：

N.Sato, O.Misimi, Y.Shinada, M.Sasaki and M.Yoine: "Dynamics of localization and protein composition of plastid nucleoid in light-grown pea seedlings." Protoplasma. 200. 163-173 (1997)

N.Sato、O.Misimi、Y.Shinada、M.Sasaki 和 M.Yoine：“光生长豌豆幼苗中质体核的定位和蛋白质组成的动态。”

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：

Japanese imperial diplomacy in Germany and Scandinavia in the context of art history.

批准号：

23KK0001
项目类别：

Fund for the Promotion of Joint International Research (International Collaborative Research)
资助金额：

$13.48万
财政年份：

2023
负责人：

佐藤直樹
依托单位：

Tokyo National University of Fine Arts and Music