Cキナ-ゼサブタイプの定量化、及び細胞の癌化に果たす役割の解析

C-激酶亚型的定量及其在细胞癌变中的作用分析

基本信息

  • 批准号:
    01614512
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.73万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1989
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1989 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

発癌プロモ-タ-12-0-テトラデカノイルホルボ-ル13アセテ-ト(TPA)やイノシト-ル代謝回転産物DGによっ活性化されるCキナ-ゼは、細胞の発癌過程や増殖機構に深く関与していると考えられるが、その詳細な分子機序には不明な点が多い。近年、Cキナ-ゼに複数のアイソザイムが存在することが確認され、各アイソザイムが組織特異的に発現していることが明らかとなった。そこで、本研究では、正常組織、癌組織及び培養細胞中の微量の各Cキナ-ゼアイソザイムの発現量を定量し、Cキナ-ゼアイソザイムのいずれが発癌過程あるいは増殖機構に関与しているのか検討した。独自にCキナ-ゼアイソザイムのエンザイムイムノアッセイ法を開発し、各組織のtype I(γ)、type II(β)、type III(α)の発現量を測定したが、その結果は従来の半定量的測定方法、すなわち(1)ヒドロキシアパタイトカラムによる分画、(2)Western blot,(3)Northern blot、(4)免疫組織化学などにより得られた結果とよく一致し、このアッセイ法の有効性が明らかになった。このエンザイムアッセイ法の確立により、ラジオアイソト-プを用いない非常に簡便なCキナ-ゼアイソザイム定量法が臨床検体の検索に供し得る可能性が見出された。実際、甲状腺腫傷、神経腫瘍では、ある種の腫瘍マ-カ-として、Cキナ-ゼアイソザイムの定量化が診断的価値を有することが示唆された。TPA依存性増殖を示すA65T細胞でtype III(α)Cキナ-ゼが特異的に減少していることが判明したのは非常にに興味深いが、その解釈は難しい。type IIICキナ-ゼが細胞増殖に深く関与していることを示す有力な証拠と考えられるが、更に検討を続ける必要がある。
発 Cancer プロモ-タ-12-0-テトラデカノイルホルボ-ル13アセテ-ト (TPA) やイノシト-ル metabolic reaction product DGによっ activity The chemical process of cancer, the cell proliferation mechanism, the depth of the relationship, and the details of the molecular mechanism are unknown. In recent years, the existence of Cキナ-ゼに plural のアイソザイムがすることがconfirmedされ, Each アイソザイムがspecific organization has its own unique characteristics.そこで, in this study, the trace amounts of each Cキナ-ゼアイソザイムの発 in normal tissues, cancer tissues and cultured cells Quantitative し, Cキナ-ゼアイソザイムのいずれが発cancer process あるいはproliferative mechanism に关 and しているのか検した. Independent Cキナ-ゼアイソザイムのエンザイムイムノアッセイ法を开発し, type I(γ), type II(β), type of each organization A semi-quantitative method for measuring the actual quantity of III(α), and a semi-quantitative method for determining the result of III(α)なわち(1)ヒドロキシアパタイトカラムによる色片, (2)Western blot, (3) Northern blot, (4) Immunohistochemistry, the results are consistent, and the effectiveness of the method is clear. The このエンザイムアッセイ法のestablished により, ラジオアイソト-プを is very easy to use いないなCキナ-ゼアイソザイムquantitative methodがclinical bodyの検SOにprovideしgetるpossibilityが见出された.実记, goiter, 神経swollen infection, あるkind of swelling, マ-カ-として, Cキナ-ゼアイソザイムのquantitative diagnosis of the 価値を有することがshows instigationされた. TPA-dependent proliferation is shown in A65T cell type. III(α)Cキナ-ゼがspecific にreduce していることがclear したのはvery ににinteresting deep いが、そのsolved 釈はdifficult しい. Type IIIC cell proliferation is necessary and the test is necessary for cell proliferation.

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
H.Tokumitsu: "Purification and characterization of 81K,heat stable calmodulin-binding protein from bovine brain." Biochem.Biophys.Res.Commun.163(1). 581-588 (1989)
H.Tokumitsu:“来自牛脑的 81K 热稳定钙调蛋白结合蛋白的纯化和表征。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T.Tanaka: "Selective low level of protein kinase C isozyme in a tumor promoter-dependent mouse leukemia cell line." Biochem.Biophys.Res.Commun.164(3). 1397-1401 (1989)
T.Tanaka:“肿瘤启动子依赖性小鼠白血病细胞系中蛋白激酶 C 同工酶的选择性低水平。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Kariya: "Two types of protein kinase C with different functions in cultured rabbit aortic smooth muscle cells." Biochem.Biophys.Res.Commun.161(3). 1020-1027 (1989)
K.Kariya:“在培养的兔主动脉平滑肌细胞中具有不同功能的两种蛋白激酶 C。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M.Watanabe: "Identification of Type III protein kinase C in bovine aortic tissue." Arch.Biochem.Biophys.273(1). 165-169 (1989)
M.Watanabe:“牛主动脉组织中 III 型蛋白激酶 C 的鉴定。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
S.Shimosawa: "Type-specific expression of protein kinase C isozymes in CNS tumor cells." Neurosci.Lett.108. 11-16 (1990)
S.Shimosawa:“中枢神经系统肿瘤细胞中蛋白激酶 C 同工酶的类型特异性表达。”
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  • 发表时间:
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    0
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Calmodulin and Intracellular Ca++ Receptors
钙调蛋白和细胞内 Ca 受体
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 资助金额:
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    03219214
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    $ 1.73万
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知道了