课题基金 / 基金详情

生殖細胞と支持細胞の機能的関連とGATA転写因子群

生殖細胞と支持細胞の機能的関連とGATA転写因子群
生殖细胞和支持细胞与GATA转录因子之间的功能关系
批准号:
07283204
负责人:
山本 雅之
金额:
$1.79万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
1995
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1995 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
精子形成機構の理解を進める上では,支持細胞であるセルトリ細胞における特異的な遺伝子発現制御機構を理解することが重要である.報告書はさきに,赤血球系転写因子GATA-1が精巣特異的なプロモーターを利用して,精子形成周期と関連してセルトリ細胞で発現していることを明らかにした.1.セルトリ細胞におけるGATA-1の発現制御の検討:セルトリ細胞におけるGATA-1の発現調節は,免疫染色法とin situ hybridization法によるなど解析から,転写レベルで行われていることが明らかとなった.これまでに広くセルトリ細胞株を検索した結果,GATA-1の発現しているセルトリ由来培養細胞株は見出されなかった.また,セルトリ初代培養細胞系でもGATA-1の発現は認められなかった.さらに,赤血球型と精巣型のそれぞれのプロモーターにルシフェラーゼ遺伝子を結合したレポーター遺伝子より種々の欠落変異体を作成しセルトリ細胞由来培養細胞に遺伝子導入して転写活性の検討を行った.その結果,セルトリ細胞の培養株においては,精巣型プロモーターの転写活性化が特異的に抑制される現象を見出した.また,それぞれのプロモーター/第一エキソンにβ-ガラクトシダーゼをつないだレポーター遺伝子を作成し、それらを用いてトランスジェニックマウスを作成した.赤血球型プロモーターはトランスジェニックマウスで特異的な遺伝子発現を行ったが,調べた範囲では精巣型プロモーターとその上流域は本システムでは不活性であった.2.GATA-1発現と精子形成との関連性の検討:GATA-1の精子形成サイクル特異的な発現を解析するため,GATA-1発現開始後にその発現が最初にOFFとなる精細管が出現する5週齢前後の精巣を詳細に検討した.その結果,核濃縮期の精子細胞の存在がGATA-1発現の抑制に重要であることが明らかとなった.
英文摘要
精子形成機構の理解を進める上では,支持細胞であるセルトリ細胞における特異的な遺伝子発現制御機構を理解することが重要である.報告書はさきに,赤血球系転写因子GATA-1が精巣特異的なプロモーターを利用して,精子形成周期と関連してセルトリ細胞で発現していることを明らかにした.1.セルトリ細胞におけるGATA-1の発現制御の検討:セルトリ細胞におけるGATA-1の発現調節は,免疫染色法とin situ hybridization法によるなど解析から,転写レベルで行われていることが明らかとなった.これまでに広くセルトリ細胞株を検索した結果,GATA-1の発現しているセルトリ由来培養細胞株は見出されなかった.また,セルトリ初代培養細胞系でもGATA-1の発現は認められなかった.さらに,赤血球型と精巣型のそれぞれのプロモーターにルシフェラーゼ遺伝子を結合したレポーター遺伝子より種々の欠落変異体を作成しセルトリ細胞由来培養細胞に遺伝子導入して転写活性の検討を行った.その結果,セルトリ細胞の培養株においては,精巣型プロモーターの転写活性化が特異的に抑制される現象を見出した.また,それぞれのプロモーター/第一エキソンにβ-ガラクトシダーゼをつないだレポーター遺伝子を作成し、それらを用いてトランスジェニックマウスを作成した.赤血球型プロモーターはトランスジェニックマウスで特異的な遺伝子発現を行ったが,調べた範囲では精巣型プロモーターとその上流域は本システムでは不活性であった.2.GATA-1発現と精子形成との関連性の検討:GATA-1の精子形成サイクル特異的な発現を解析するため,GATA-1発現開始後にその発現が最初にOFFとなる精細管が出現する5週齢前後の精巣を詳細に検討した.その結果,核濃縮期の精子細胞の存在がGATA-1発現の抑制に重要であることが明らかとなった.
期刊论文(15)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Komatsu, N., et al: "Establishment and characterization of the thrombopoietin-dependent magakaryocytic cell line, UT-7/TPO." Blood. (in press).
Komatsu, N. 等人:“血小板生成素依赖性巨核细胞系 UT-7/TPO 的建立和表征。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Igarashi, K., et al.: "Biology of Hematopoiesis and Stem Cell Gane Transfer" INTERCEPT(Andover), 427 (1995)
Igarashi, K. 等人:“造血生物学和干细胞 Gane 转移”INTERCEPT(Andover),427(1995)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Meguro, K., et al.: "The role of the erythroid-specific 5-aminolevulinate synthase gene expression in erythroid heme biosynthesis." Blood. 86. 940-948 (1995)
Meguro, K. 等人:“红系特异性 5-氨基乙酰丙酸合酶基因表达在红系血红素生物合成中的作用。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Igarashi K et al: "Conditional expression of ubiquitous transcription factor MafK induces erythroleukemia cell differentiation"Proc Natl Acad Sci USA. 92. 7445-7449 (1995)
Igarashi K 等人:“普遍存在的转录因子 MafK 的条件表达诱导红白血病细胞分化”Proc Natl Acad Sci USA。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
共 12 条
    Role of precancerous cells as components of the tumor microenvironment
    • 批准号:
      22K19450
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
    • 资助金额:
      $4.08万
    • 财政年份:
      2022
    • 负责人:
      山本 雅之
    • 依托单位:
    生体の酸化ストレス応答の分子メカニズム解明とその疾病予防・治療への応用
    • 批准号:
      19H01019
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额:
      $29.04万
    • 财政年份:
      2019
    • 负责人:
      山本 雅之
    • 依托单位:
    Deciphering Molecular Basis for the Anti-Oxidative Stress Response and Application of the Basis for Disease Prevention and Therapy
    • 批准号:
      19H05649
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
    • 资助金额:
      $127.3万
    • 财政年份:
      2019
    • 负责人:
      山本 雅之
    • 依托单位:
    転写因子Nrf1の神経細胞恒常性維持機構の解明
    • 批准号:
      22659056
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额:
      $1.86万
    • 财政年份:
      2010
    • 负责人:
      山本 雅之
    • 依托单位:
    海外基金