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エイズウイルス外膜タンパクの機能消失を目的とする超分子構造体の作製に関する研究

旨在消除艾滋病病毒外膜蛋白功能的超分子结构制备研究

基本信息

批准号：
08231264
负责人：
宇田泰三
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Hiroshima Prefectural University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08231264/
关键词：
超分子エイズ抗体ヘミン gp41

项目摘要

本年度の達成すべき具体的な課題は以下の通りである。抗体を(1)H鎖,L鎖に分離する。(2)各鎖の抗原に対する親和性定数を求める。(3)各抗体産生遺伝子の抗原認識部分の塩基配列およびアミノ酸配列を決定し、その立体構造を解析する。(4)親和性の高い鎖について超可変領域付近のペプチド合成及び遺伝子クローニングを行う。(5)このペプチドについて抗原との免疫学的親和性定数を決定する。受け皿分子Aとなる抗gp41抗体および受け皿分子Bとなる抗ヘミン抗体をマウス腹水より採取・精製後、H鎖,L鎖に分離しELISAにより見かけの親和定数を測定したところ、認識の主体は前者ではL鎖、後者では、H鎖にあることが判明した。次に、抗体可変領域遺伝子配列の決定、その推定アミノ酸からの3次元立体構造予測を行ったところ、抗gp41抗体L鎖は興味ある配列を示し、L鎖CDR-1にはfull sequenceのアミノ酸が挿入されていた。また、抗gp41抗体L鎖は表面にかなり突出していた。抗ヘミン抗体の場合、H鎖CDR-1および-2が作り出す空間が抗原認識に関与していると予想された。そこで、抗gp41抗体L鎖のCDR-1ペプチド(16mer),抗ヘミン抗体H鎖のCDR-1(5mer),CDR-2(17mer),CDR-3(8mer)を全て固相法で合成した。そして、ELISA、蛍光消光法およびCDスペクトルなどから抗gp41抗体L鎖のCDR-1ペプチドはgp41の保存領域抗原と強く相互作用をし、抗ヘミン抗体H鎖のCDR-2の抗原親和性は6.8x107/Mとなり、完全抗体よりも強いと云う驚く結果となった。以上、本年度の研究により、所期の目的である第1世代までの分子設計を行うことが出来た。来年度からいよいよ本格的な機能性超分子の設計・作製に入れる段階に達した。

This year's achievement of specific issues is the following: Antibody (1)H lock,L lock separation. (2)The affinity of each antigen is determined. (3)Determination of the base and acid alignment of the antigen recognition portion of each antibody producing protein and analysis of the stereostructure (4)Affinity of high lock, high (5)This selection determines the affinity of the antigen for immunology. Anti-gp41 antibody to receptor molecule A and anti-gp41 antibody to receptor molecule B were purified, isolated, and determined by ELISA. The affinity of receptor molecule A and receptor molecule B was determined. Second, antibody variable domain gene alignment determination, estimation of amino acid sequence, prediction of three-dimensional structure, anti-gp41 antibody L-lock gene alignment determination, L-lock CDR-1 reverse full sequence of amino acid sequence. Anti-gp41 antibody L locks on the surface. In the case of anti-CDRs, H-CDR-1 and H-CDR-2 play an important role in antigen recognition. CDR-1 (16mer), CDR-1(5mer),CDR-2(17mer) and CDR-3(8mer) of anti-gp41 antibody were synthesized by solid phase method. Antigen affinity of anti-gp41 antibody L-lock CDR-1 antibody to gp41 domain antigen, strong interaction, anti-gp41 antibody L-lock CDR-2 antigen affinity 6.8x107/M, complete antibody antibody, strong interaction, and complete antibody. This year's research is aimed at the first generation of molecular design. In the future, the design and manufacture of functional supramolecules in this field will reach the next stage.