课题基金 / 基金详情

IL-1による免疫応答制御機構の解明

IL-1による免疫応答制御機構の解明
阐明 IL-1 的免疫反应控制机制
批准号：
13037010
负责人：
岩倉 洋一郎
金额：
$3.84万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2001
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2001 至 2002
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-13037010/
关键词：
免疫学アレルギー・ぜんそく遺伝子サイトカイン遺伝子欠損マウス免疫応答発生工学自己免疫T細胞

项目摘要

项目成果

岩倉 洋一郎的其他基金

相关文献

中文摘要
翻译
我々は先に作製した、IL-1α、β、α/β、レセプターアンタゴニスト(IL-1ra)遺伝子欠損(KO)マウスを用いて、様々な病態モデルでのIL-1の免疫系における役割について解析を行った。慢性関節炎モデル(HTL V-Iトランスジェニックマウスおよびコラーゲン誘導関節炎)においては、胸腺依存的抗体産生時と同様にIL-1βがT細胞上にCD40リガンドおよびOX40を誘導することにより慢性関節リウマチ様病態形成に重要な役割を担っていること(Saijo et al., 2002)を明らかにしたほか、ハプテン塗布による接触型過敏症モデルにおいては、抗原感作期にはランゲルハンス細胞が産生するIL-1αがT細胞の活性化に必要であり、炎症誘導期にはIL-1αおよびβが産生誘導するTNFαを介したIP-10/CXCL10の発現が病態形成に重要であること(Nakae et al., 2003)、アジュバンドを用いないで感作した喘息モデルにおいては、IL-1αおよびβの両方が抗原特異的Th2細胞の活性化に必要であり気道過敏症の病態形成に重要な役割を担っていること(Nakae et al., 2003)を明らかにした。さらには腫瘍の増殖時において、IL-1はVEGF産生誘導に関与するなど血管新生に重要な役割を担っており、腫瘍形成促進に働いていること(Voronov et al., 2003)を明らかにし、生体におけるIL-1の多彩な作用を解明した。また、新たにIL-17KOマウスを作製してIL-17の種々の免疫反応における役割の解析を行い、接触型過敏症や遅延型過敏症、気道過敏症においてIL-17はアレルゲン特異的T細胞介在性免疫応答に重要な役割を担っていることを明らかにした(Nakae et al., 2002)。
英文摘要
我々は先に作製した、IL-1α、β、α/β、レセプターアンタゴニスト(IL-1ra)遺伝子欠損(KO)マウスを用いて、様々な病態モデルでのIL-1の免疫系における役割について解析を行った。慢性関節炎モデル(HTL V-Iトランスジェニックマウスおよびコラーゲン誘導関節炎)においては、胸腺依存的抗体産生時と同様にIL-1βがT細胞上にCD40リガンドおよびOX40を誘導することにより慢性関節リウマチ様病態形成に重要な役割を担っていること(Saijo et al., 2002)を明らかにしたほか、ハプテン塗布による接触型過敏症モデルにおいては、抗原感作期にはランゲルハンス細胞が産生するIL-1αがT細胞の活性化に必要であり、炎症誘導期にはIL-1αおよびβが産生誘導するTNFαを介したIP-10/CXCL10の発現が病態形成に重要であること(Nakae et al., 2003)、アジュバンドを用いないで感作した喘息モデルにおいては、IL-1αおよびβの両方が抗原特異的Th2細胞の活性化に必要であり気道過敏症の病態形成に重要な役割を担っていること(Nakae et al., 2003)を明らかにした。さらには腫瘍の増殖時において、IL-1はVEGF産生誘導に関与するなど血管新生に重要な役割を担っており、腫瘍形成促進に働いていること(Voronov et al., 2003)を明らかにし、生体におけるIL-1の多彩な作用を解明した。また、新たにIL-17KOマウスを作製してIL-17の種々の免疫反応における役割の解析を行い、接触型過敏症や遅延型過敏症、気道過敏症においてIL-17はアレルゲン特異的T細胞介在性免疫応答に重要な役割を担っていることを明らかにした(Nakae et al., 2002)。
期刊论文(152)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Yano, A.: "Roles of IFN-γ on stage conversion of an obligate intracellular protozoan parasite, Toxoplasma gondii"Int. Rev. Immunol.. 21. 405-421 (2002)
Yano, A.：“IFN-γ 对专性细胞内原生动物寄生虫弓形虫阶段转换的作用”Int. Rev.Immunol.. 21. 405-421 (2002)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Yoshida, M.: "Differential localization of colitogenic Th1 and Th2 cells monospecific to a microflora-associated antigen in mice"Gastroenterology. 123. 1949-1961 (2002)
Yoshida, M.：“对小鼠微生物区系相关抗原具有单特异性的致结肠炎 Th1 和 Th2 细胞的差异定位”胃肠病学。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Ishida, Y.: "A pivotal involvement of IFN-γ in the pathogenesis of acetaminophen-induced acute liver injury"FASEB J.. 16. 1227-1236 (2002)
Ishida, Y.：“IFN-γ 在对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤发病机制中的重要参与”FASEB J.. 16. 1227-1236 (2002)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
井上達: "ヒト型モデル動物"シュプリンガー・フェアラーク東京. 221 (2002)
井上达：“人形模型动物”Springer-Verlag 东京 221 (2002)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 75 条
    Mechanisms of autoimmunity induced by excess IL-1 signaling
    • 批准号：
      23K18224
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
    • 资助金额：
      $4.16万
    • 财政年份：
      2023
    • 负责人：
      岩倉 洋一郎
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    Functional analysis of CTRP3, CTRP6 and their receptors using gene targeted mice
    創薬標的の探索を目指したIL-1関連遺伝子改変マウスライブラリーの作製研究
    • 批准号：
      24240064
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额：
      $5.74万
    • 财政年份：
      2012
    • 负责人：
      岩倉 洋一郎
    • 依托单位：
      Tokyo University of Science
    疾患のシステム的理解を目指したIL-1関連遺伝子欠損マウスライブラリーの作製
    • 批准号：
      20240041
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额：
      $6.82万
    • 财政年份：
      2008
    • 负责人：
      岩倉 洋一郎
    • 依托单位：
      The University of Tokyo