小脳登上線維―プルキンエ細胞シナプス発達過程の神経活動依存性とそのメカニズム

小脑攀爬纤维-浦肯野细胞突触发育过程的神经元活动依赖性及其机制

• 批准号: 14017038
• 负责人: 橋本 浩一
• 金额: $ 4.1万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14017038/
• 关键词: 小脳; 登上線維; 発達; プルキンエ細胞

成熟動物の小脳プルキンエ細胞は一本の登上線維によってのみ支配を受けるが、発達初期には一時的に複数の登上線維による支配を受けている。シナプス形成直後の多重支配している登上線維は、それぞれ同じような強さのシナプスを形成しているが、生後一週目までに一つのプルキンエ細胞上で、一本の最大振幅をもつ興奮性シナプス後電流(EPSC)を発生する登上線維入力(CF-multi-S)と、それ以外の弱い登上線維入力(CF-multi-W)が混在して見られるようになる。これまでの我々の研究から、CF-multi-Wは、CF-multi-Sに比べて、シナプス伝達の際にシナプス間隙で発生するグルタミン酸濃度上昇が小さいことが明らかになっている。今回シナプス間隙のグルタミン酸濃度上昇の大きさと、入力線維間のばらつきの形成との関連について解析した。その結果、CF-multi-WのEPSCの振幅が、もっとも優位なCF-multi-Sの振幅の20%以下になると、シナプス間隙の伝達物質濃度が低くなり始めることが明らかになった。さらに、入力線維間の強さのばらつきの形成と、登上線維除去との関連について解析した。2日おきに全細胞中、CF-multi-Wの応答振幅が、CF-multi-Sの20%以下でなおかつ2もしくは3本の登上線維により投射されているプルキンエ細胞の割合を求めると、その値は、その後2日間の間に増加する一本支配のプルキンエ細胞の割合とほぼ平行であった。これらの結果は、CF-multi-Wの応答振幅が、CF-multi-Sの20%以下になると、シナプス小胞放出過程に変化が起こり始め、シナプスの除去にいたることを示唆している。

In mature animals, small cells are subject to the control of one or more climbing dimensions, and in the early stages of development, they are subject to the control of multiple climbing dimensions. After the formation of the straight line, the multiple dominance is formed, and the maximum amplitude of the excitatory after-current (EPSC) is generated. The CF-multi-S is generated, and the CF-multi-W is generated. In this study, CF-multi-W and CF-multi-S were used to compare the effects of different concentrations on acid concentration. In this paper, the relationship between the increase of acid concentration and the formation and analysis of the relationship between the force line and the gap is analyzed. The results show that the amplitude of CF-multi-W EPSC is lower than 20% of the amplitude of CF-multi-S, and the concentration of substances in CF-multi-W EPSC is lower than that in CF-multi-S EPSC. In addition, the strength of the line dimension is strong, and the formation of the line dimension is strong. 2 days in the whole cell, CF-multi-W response amplitude, CF-multi-S of 20% or less, 2 days in the upper linear dimension, 3 days in the lower linear dimension, 3 days in the upper linear dimension, 3 days in the lower linear dimension The results are as follows: CF-multi-W response amplitude, CF-multi-S response amplitude below 20%, CF-multi-S response amplitude below

项目成果

Watase K: "A long CAG repeat in the mouse Scal locus replicates SCA1 features and reveals the impact of protein solubility on selective neurodegeneration"Neuron. 34(6). 905-919 (2002)

Watase K：“小鼠 Scal 基因座中的长 CAG 重复复制了 SCA1 特征，并揭示了蛋白质溶解度对选择性神经变性的影响”Neuron。