权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

カイコ感染モデルを用いたグラム陽性細菌に保存された病原性発現機構の解明

利用家蚕感染模型阐明革兰氏阳性菌保守的致病性表达机制

基本信息

批准号：
19041022
负责人：
関水和久
金额：
$ 5.38万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

项目摘要

黄色ブドウ球菌のcvfA遺伝子(SA1129)、及びcvfC遺伝子(SA1262)はカイコ感染モデルを用いて我々が同定した病原性遺伝子である。本研究で我々はマイクロアレイ解析により、cvfA遺伝子及びcvfC遺伝子の発現の有無が転写レベルで影響を与える遺伝子の同定を試みた。cvfA欠損株では、agr遺伝子座の発現が低下していた。また、病原性因子の発現制御に働くsarS遺伝子の発現が上昇し、sarV遺伝子、及びsarX遺伝子の発現が低下していることが見出された。また、フィブロネクチン結合タンパク質をコードするfnbA遺伝子、〓膜の生合成に働くcapオペロン、セリンプロテアーゼをコードするsplFD遺伝子、メタロプロテアーゼをコードするaur遺伝子の発現量がcvfA欠損株において低下していた。さらに、cvfA遺伝子欠損株においては、アミノ酸の生合成に関わる遺伝子群、解糖系の酢酸代謝、及びクエン酸回路に関わる遺伝子群、トランスポーターを構成する遺伝子群の発現量が変動していた。cvfC遺伝子欠損株においても、アミノ酸の生合成に関わる遺伝子群、トランスポーターをコードする遺伝子、核酸合成に関わる遺伝子群が発現変動していた。従って、cvfA遺伝子、及びcvfC遺伝子はアミノ酸代謝やエネルギー代謝に関わる遺伝子群と病原性因子をコードする遺伝子群の両方の発現に寄与する遺伝子であると考えられる。

The cvfA gene (SA1129) and the cvfC gene (SA1262) of yellow beetles were identified as pathogenic genes. In this study, we tried to analyze the relationship between the gene expression of cvfA and cvfC, and the relationship between the gene expression of cvfA and cvfC cvfA is short of damage, agr is short of damage, agr is short of damage. The expression of sarS gene increased, sarV gene decreased, and sarX gene decreased. The amount of fnbA gene, membrane synthesis, cap selection, membrane selection, splFD gene, membrane selection, aur gene generation, and cvfA deficiency are low. In addition, the cvfA gene is deficient in the formation of gene groups related to acid synthesis, hydrolysis of sugar system and acid metabolism, and the formation of gene groups related to acid synthesis. cvfC gene mutation is related to gene mutation, and gene mutation. CvfA, cvfC, and cvfC genes are related to the development of gene groups and pathogenic factors associated with acid metabolism.