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酸素酸化による分子変換

通过氧氧化进行分子转化

基本信息

批准号：
63607003
负责人：
諸岡良彦
金额：
$ 11.52万
依托单位：
Tokyo Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1987
资助国家：
日本
起止时间：
1987 至 1989
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究グループの各分担者が担当する研究は、各担当者が多年にわたる実験に基づき独自に発展させたもので、世界的にも最先端に位置するものと考えられる。本年度は次の様な成果が得られている。高い反応性・選択性から注目される生体酸化触媒、モノオキシゲナーゼに関連しその反応中間体の錯体モデルと見なせるμーパーオキソ2核銅錯体及び単核のアルキルパーオキソ、アシルパーオキソ銅錯体の世界に先駆けての合成・単離・反応性の検討。均一系、不均一系におけるベンゼン、アルカンの触媒的水酸化反応の開発(諸岡)。遷移金属錯体を触媒とするアルコール、例えばアリルアルコール、ジオールの選択的な酸化反応の開発(今中)。生体酸化に基づく・OHラジカルによる位置選択的なアルカンの水酸化。コバルト置換ブレオマイシンを用いる光駆動DNA切断反応(斉藤)。モノオキシゲナーゼを範とする錯体触媒による合成化学的に有用な酸化反応の開拓(杉本)。不飽和脂肪酸、脂質の酸化反応における自動酸化反応機構の解明および抗酸化剤を用いる酸化防御(二木)。活性酸素を用いる高選択的酸化反応の開発、例えばα-ヒドロペルオキシドの合成とこれを用いる不斉酸化反応(安藤)。いずれの成果も本研究の目的である高効率な酸素酸化反応の実現に向け注目に値する。

This study focuses on the role of each participant in the study, and the role of each participant in the study has been developed independently for many years, and the role of each participant in the world has been examined. This year's annual results have been achieved. High reactivity, selectivity, and research on the synthesis, isolation, and reactivity of bio-acidifying catalysts, catalysts, and related intermediates in the world Development of hydration reaction of homogeneous system and heterogeneous system catalyst. The development of selective acidification reaction for migrating metal complex catalysts (now in use) Biological Acidification: OH, OH The DNA cleavage reaction is carried out by light. The development of acidification reaction in synthetic chemistry Unsaturated fatty acids, lipids, acid reaction mechanism of automatic acidification and anti-acidification agent used in acid defense (two wood) Development of highly selective acidizing reaction for active acid use, such as α-tert-butoxide and synthesis of non-acidizing reaction for active acid use (Ando) The results of this study are of great interest to the realization of high efficiency acid acidification.