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温度感受性変異株を用いたAbelsonウイルスの発ガン機構の解析

利用温度敏感突变体分析阿贝尔森病毒的致癌机制

基本信息

批准号：
63015050
负责人：
杉山治夫
金额：
$ 1.09万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1987
资助国家：
日本
起止时间：
1987 至 1988
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-63015050/
关键词：
Abelson ウイルス温度感受性変異株

项目摘要

5-ACでmutagenizeしたA-MuLVを感染させたNIH3T3細胞を5-fluoro-deoxyuridineを含んだsemi-solid medium中で、39℃で2日間培養し、生き残った細胞よりウイルスを回収するという方法で、軟寒天中のコロニー形成能が温度感受性(ts性)を示すAbelsonウイルス温度感受性変異株(ts mutant)を7株(tsos-41、-59、-110、-119、-121、-156、-170)分離するのに成功した(submittedtoJ.Gen.Vird).ウイルスのmutagenizationを含め、一連の分離操作が、7株各々について、完全に全く独立しているにもかかわらず、7株のts mutantは、すべて、軟寒天中で、コロニー形成能はts性を示すが、tyrosine kinase活性は、ts性を示さないことが判明した。さらに、tsOS-59でトランスフォームした未熟Bリンパ球は、細胞増殖及び分化(免疫グロブリン遺伝子の再構成の進行)に対しts性を示すが、tsos-41でトランスフォームした未熟Bリンパ球は両者に対しts性を示さないことも判明した。以上の結果は、(1)軟寒天中でのコロニー形成能がts性を示すが、tyrosine Kinase活性はts性を示さないという両者の解離。(2)tsOS-41は、NIH3T3細胞にはts性を示すが、未熟Bリンパ球にはts性を示さないという細胞種間でのts性の解離。(3)我々が用いたts muutantの分離系には、性質の似たts mutantを分離しやすいという未知のSelection pressureの存在、などの問題を提起している。

NIH 3T3 cells infected with 5-AC mutagenize A-MuLV contain 5-fluoro-deoxyuridine in semi-solid medium and cultured at 39℃ for 2 days. The cells were cultured for 2 days. The cells were cultured for 3 days. The cells were cultured for 2 days. The cells were cultured for 3 days. The cells were cultured for 2 days. 7 strains (tsos-41,-59,-110,-119,-121,-156,-170) of (ts mutant) were successfully isolated (submitted to J. Gen.Vird). The mutation of 7 strains was carried out in succession, 7 strains were isolated from each other, 7 strains were completely independent, 7 strains were mutant, 7 strains were mutant, 7 strains were mutant, In addition, tsOS-59 and tsos-41 were identified for their characteristics in cell proliferation and differentiation (reconstruction of immune cells). The results are as follows: (1) In soft cold weather, the formation of tyrosine kinase can be shown by its properties, and the dissociation of tyrosine Kinase activity can be shown by its properties. (2) Dissociation of tsOS-41 and NIH3T3 cells between species. (3)The separation of mutants from the system, the system, the separation of mutants from the system, the system, the separation of mutants from the system, the system, the separation of mutants from the