発癌プロモーターによって誘導される遺伝的,非可逆的変化について

致癌启动子诱导的遗传和不可逆变化

基本信息

项目摘要

従来から発癌プロモーターは細胞膜に作用すると考えられていたが、最近の研究によると、遺伝子のレベルにも新たな変化が引き起こされるとの報告がある。 私共は既に 発癌プロモーターがメタルチオネイン【I】遺伝子の増幅を起こすことを発表した。 これらの実験結果を基に考えると、発癌プロモーターが誘導する遺伝子変化が良性腫瘍から悪性腫瘍へと非可逆的な腫瘍の悪性化を決定しているとも推測される。 本質的に重要な発癌プロモーターの作用に注目し、発癌プロモーターの遺伝子レベルの変化を研究することを目的とする。研究計画を6つに分類し、研究を進めた。1. 発癌プロモーターによって分化を誘導するHL-60細胞において、アルドラーゼ遺伝子の発現の変化をnorthern blot hybridizationによって検討したが、筋型から肝型への変化は認められなかった。2. 発癌プロモーターによるクラスI maj or histocompatibility complexの発現の変化をH-2【K^d】をプローグとしてnorthern blot hybridizationによって検討し、H-2mRNAの25%減少を認めた。3. マウス皮膚発癌二段階実験の各実験群で、5週間処理後のマウス表皮の染色体外DNAを調べた。 DMBA+テレオシジン群で、通常より数倍大きいDNA復合体環状構造が観察された。4. C-myc遺伝子が増幅しているモーリス肝癌と正常ラットでのC-myc遺伝子の7Kb全構造を解析したが、両者の間に差はなかった。5. テラトカルシノーマ末分化F9細胞より全RNAを抽出し、末分化ライブラリーを作成し、分化後に発現が減少するクローンを13個単離した。6. テレオシジン及びテレオシジンの誘導体の完全化学合成を試みている。 誘導体 idolactam-G,(±)-indolactam-A,(±)-indolactam-L,(±)-indolactam Fについて生物活性を検討した。 発癌プロモーターの化学的な研究は、世界でもオリジナルな研究である。
従 to か ら 発 carcinoma プ ロ モ ー タ ー は membrane に role す る と exam え ら れ て い た が, recent studies on の に よ る と, but 伝 の レ ベ ル に も new た な variations change が lead き up こ さ れ る と の report が あ る. Private altogether は both に 発 carcinoma プ ロ モ ー タ ー が メ タ ル チ オ ネ イ ン 【 I 】 heritage 伝 son の raised を picture up こ す こ と を 発 table し た. こ れ ら の be 験 results を に exam え る と, 発 carcinoma プ ロ モ ー タ ー が induced す る heritage 伝 sub - the が benign swollen sores か ら 悪 sex is swollen sores へ と non reversible な swollen sores の を decided a 悪 gender し て い る と も speculation さ れ る. Essential important な に 発 carcinoma プ ロ モ ー タ ー の に attention し, 発 carcinoma プ ロ モ ー タ ー の heritage 伝 son レ ベ ル の variations change を research す る こ と を purpose と す る. Research plan を6 に に classification を research を into めた. 1. 発 carcinoma プ ロ モ ー タ ー に よ っ て を induction differentiation す る - HL 60 cells に お い て, ア ル ド ラ ー ゼ heritage 伝 son の 発 の now - the を northern blot hybridization に よ っ て beg し 検 た が, reinforcement type か ら liver type へ の variations change は recognize め ら れ な か っ た. 2. Development of プロモ, タ, による, ラス, I maj or histocompatibility complex <s:1> development of <s:1> variation をH-2 [K^d] をプロ, グと, て, northern blot hybridizationによって検 is found to be を and h-2 mrna is reduced by 25% を is found to be めた. 3. Youdaoplaceholder0 ウス two-stage trial of skin cancer <s:1> each trial group で, after 5-week treatment <s:1> ウス ウス epidermal <s:1> extramedullous DNAを regulation べた. The DMBA+テレ テレ シジ で group で, usually several times larger than the ring-shaped structure of the <s:2> DNA complex が観 された. 4. C - myc heritage 伝 son が rights of し て い る モ ー リ ス と normal liver cancer ラ ッ ト で の C - myc heritage 伝 son の 7 KB whole structure analytical し を た が, struck の に difference between は な か っ た. 5. テ ラ ト カ ル シ ノ ー マ F9 cells at the end of the よ り を all RNA extraction し, at the end of the differentiation ラ イ ブ ラ リ ー を し, consummate differentiation after に 発 が now reduce す る ク ロ ー ン を 13 単 from し た. 6. Youdaoplaceholder0, シジ, シジ and びテレ, シジ, <e:1> <s:1> induce complete chemical synthesis of <s:1> test みて, る, る. Inductor idolactam - G, (+) - indolactam - A, (+) - indolactam - L, (+) - indolactam F に つ い て bioactive を beg し 検 た. The research on the な of プロモ, タ and タ in <s:1> chemistry, and the research on the で, <s:1>, リジナ, and な in the world.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
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专利数量(0)
BioEssays. 6. (1986)
生物论文。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Jpn.J.Cancer Res.76. (1985)
Jpn.J.癌症研究76。
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Cancer Res.45. (1985)
癌症研究 45。
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 作者:
  • 通讯作者:
Proc.Japan.Acad.61. (1985)
Proc.Japan.Acad.61。
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藤木 博太其他文献

がんの化学予防に思うこと
关于癌症化学预防的思考
  • DOI:
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    藤木 博太
緑茶-実用的ながん予防物質-
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2004
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  • 作者:
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Cellular interactions by environmental tumor promoters : proceedings of the 14th International Symposium of the Princess Takamatsu Cancer Research Fund, Tokyo, 1983
环境肿瘤促进剂的细胞相互作用:第 14 届高松公主癌症研究基金会国际研讨会的会议记录,东京,1983 年
  • DOI:
  • 发表时间:
    1984
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
    藤木 博太;高松宮妃癌研究基金
  • 通讯作者:
    高松宮妃癌研究基金
CSI-MSによるDNA-カテキン相互作用の観測
通过 CSI-MS 观察 DNA-儿茶素相互作用
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    山口 健太郎

藤木 博太的其他文献

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TNF-αによる発がんプロモーションとその阻害
TNF-α促进和抑制致癌作用
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発がんプロモ-ションの機構とその阻害
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    02151077
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  • 财政年份:
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新しい発癌プロモーター及び抑制物質の探索とその特性に関する研究
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  • 资助金额:
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    Grant-in-Aid for Cancer Research
タイ国の南洋桐油に含まれる発癌プロモーターの研究と人皮膚癌との関係について
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    60041809
  • 财政年份:
    1985
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Overseas Scientific Survey
発癌プロモーターによって誘導される遺伝的, 非可逆的変化について
致癌启动子诱导的遗传和不可逆变化
  • 批准号:
    59010093
  • 财政年份:
    1984
  • 资助金额:
    $ 7.36万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
発癌プロモーターによって誘導される遺伝的・非可逆的変化について
致癌启动子诱导的遗传和不可逆变化
  • 批准号:
    61010093
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    1984
  • 资助金额:
    $ 7.36万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research

相似海外基金

Development of Benzyne Generation using Magnesium Bisamide andIts Application to Total Synthesis of Bioactive Natural Products
双酰胺镁产生苯炔的研究进展及其在生物活性天然产物全合成中的应用
  • 批准号:
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立体配座を固定した発癌プロモーター・テレオシジン誘導体の合成と生物活性
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  • 批准号:
    06760109
  • 财政年份:
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核内情報伝達系の制御分子の合成と制がん作用機構
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  • 批准号:
    06283209
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
非細胞傷害性抗がん化合物の合成と作用解析
非细胞毒性抗癌化合物的合成及作用分析
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    05151020
  • 财政年份:
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  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
プロテインキナーゼCの光アフィニティーラベリング
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  • 批准号:
    05760099
  • 财政年份:
    1993
  • 资助金额:
    $ 7.36万
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ビタミンA酸および関連化合物による分化誘導とその機作
维生素A酸及其相关化合物的分化诱导及其机制
  • 批准号:
    02218204
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    1990
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    02771650
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  • 资助金额:
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麦角アルカロイドの合成研究
麦角生物碱的合成研究
  • 批准号:
    62540405
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
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外因性機能調節物質の化学合成
外源性功能调节剂的化学合成
  • 批准号:
    62114007
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 7.36万
  • 项目类别:
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立体配座を固定したテレオシジン誘導体の合成
固定构象teleosidin衍生物的合成
  • 批准号:
    62771838
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 7.36万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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