がん細胞の特性を決定する細胞骨格異常の生化学的解析

确定癌细胞特征的细胞骨架异常的生化分析

• 批准号: 04151072
• 负责人: 矢原 一郎
• 金额: $ 13.12万
• 依托单位: Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-04151072/
• 关键词: アクチン; 細胞骨格; 細胞接着; チロシンリン酸化; 微小管; 中間フィラメント; ストレス蛋白質; 細胞周期

1-1.細胞がん化による動的接着部位の変化とアクチン結合蛋白質の局在変化の相関を解析した(祖父江)。1-2.ラディキシンは接着装置を構成する蛋白質であるが、110kDの膜蛋白質と結合していることを、共免疫沈澱法によって示した。さらに。110kD膜蛋白質に対するモノクローン抗体を作成した(月田)。2.pp60^<v-src>の分子成熟に関与するアクチン結合能をもつストレス蛋白質HSP90の構造と機能がカルモデヂュリンによって調節を受ける仕組みを、カルモデュリン結合ドメインの同定によって推定した(矢原)。3.RSV温度感受性変異株tsNY68を感染させた細胞を使って、許容温度ではカドヘリン・カテニンがチロシンリン酸化を受けており、そのため細胞凝集しないとしう結論を裏付ける結果を得た(浜口)。4.cdc2キナーゼによって中間フィラメントの構築が細胞周期依存的に調節されているが、リン酸化部位の同定を行った(稲垣)。5.マウス白血病M1細胞の分化のともなって発現するビメンチン遺伝子のプロモーター領域のシス因子とそれに結合する転写因子を解析し、分化に先だって活性化される転写因子の存在を認めた(永田)。6.ラット繊維芽細胞3Y1をRSVで形質転換すると、mRNA量でみたカルパクチンIの重鎖(p36)と軽鎖(p11)の発現の増大を認めた(崎山)。7.M期に活性化される微小管切断因子の活性がMPFによって制御されていることをアフリカツメガエル無細胞系を用いて証明した(酒井)。

1-1. The next part of the enzyme activity is the combination of protein and protein in the analysis of the chemical phase (grandfather Jiang). 1-2. Then the device was used to detect protein, 110kD membrane protein, membrane protein and co-immunoprecipitation. I'm sorry. The membrane protein of 110kD was made into Yoshida (Yueda). 2. Pp60 ^ & the combination of lt;v-src> molecular maturation and DNA sequencing can detect protein protein, protein, HSP90, protein, DNA, protein, protein, DNA, DNA, protein, protein, DNA, DNA, protein, DNA, DNA, protein, protein, DNA 3.RSV thermosensitive strain tsNY68 infects the cells of the host cell and causes the acidification of the cell to be affected by the temperature, the acidification, the cell agglutination and the cell aggregation. 4.cdc2 is used to determine whether the cell cycle is dependent on the cell cycle and the acidified sites are the same as those in the same line (wall). 5. The differentiation of leukemic M1 cells showed that there was a recognition of the existence of the factor (Yongtian) in combination with the combination of the factor analysis and the activation factor analysis. 6. The 3Y1, RSV, and mRNA levels were detected in the cells (p36), p11 (p11) and Sakayama. 7. During the period of activation, microtubule cutting factor, MPF activity, microtubule cutting factor, microtubule cutting factor,

项目成果

M.Nakamura: "Purification and charcterization of a vimentin-specific protease in mouse leukemia cell line." European Journal of Biochemistry. 205. 947-945 (1992)

M.Nakamura：“小鼠白血病细胞系中波形蛋白特异性蛋白酶的纯化和表征。”

Y.Matsuoka: "Two different protein kinase act on a different time shedule as glial filament kinase during mitosis." The EMBO journal. 11. 2895-2902 (1992)

Y.Matsuoka：“两种不同的蛋白激酶在有丝分裂过程中作为神经胶质丝激酶在不同的时间段发挥作用。”

S.Matsuda: "Xenopus MAP kinase cativator:Identification and function as a key intermediate in the phosphorylation cascade." The EMBO journal. 11. 973-982 (1992)

S.Matsuda：“非洲爪蟾 MAP 激酶激活剂：作为磷酸化级联中关键中间体的鉴定和功能。”

Sh.Tsukita: "Molecular kinkage between cadherin and actin filaments in cell-to-cell adherens junctions." Current Opinions in cell Biology. 4. 834-839 (1992)

Sh.Tsukita：“细胞间粘附连接中钙粘蛋白和肌动蛋白丝之间的分子扭结。”

K.moriyama: "Mutational anaylsis an actin-binding site of cofilin and characterization of chimeric proteins between cofilin and destrin." Journal of Biological Chemistry. 267. 7240-7244 (1992)

K.moriyama：“肌动蛋白丝切蛋白的肌动蛋白结合位点的突变分析以及肌动蛋白丝切蛋白和结精之间嵌合蛋白的表征。”