記憶・学習の分子機構

记忆和学习的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    07358016
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
  • 财政年份:
    1995
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1995 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ヒトの記憶や学習の成立がどのようにしてなされるか高次機能の一つとして,大きな研究課題であった。この20年来の生命科学の大きな伸展が,これまで,電気生理学的,行動学的にのみ把握されてきた高次脳機能に,漸く分子レベルでのアプローチの可能性がわずかに見い出されてきたといえる。これらの高次脳機能を解明するには,単独の研究手法のみでは十分ではなく,生理学,生化学,薬理学,生物学形態学,発生学,遺伝学,行動学を統合した学際的手法が求められている。アプローチの方法として,大きく分けて2種の仕方が考えられる。I.全個体としての動物を用い,記憶・学習における行動学的解析とその脳組織における分子レベルの解析.II.ラット海馬臓器培養組織,成熟ラット海馬切片,成熟ラット大脳皮質視覚領野切片を用いての解析.平成7年7月17日〜19日の3日間にわたり,東京において「学習と記憶の細胞決定因子:受容体,イオンチャネル,遺伝子発現の燐酸化反応と調節」のタイトルの下にシンポジウムを開催した。本シンポジウムには,1.開会講演,2.受容体とチャネル,3.シナプス可塑性の分子機構,4.シナプス伝達の調節,5.学習の分子決定因子,6.遺伝子発現,の各セッションに分け,班員ならびにそれぞれの分野で著明な研究業績を有する研究者を招待して,公開討論会を挙行した。現時点における研究情報の交換が十分に行なわれ,それぞれの分野における問題点が指摘された。さらに,今後の研究の方向づけ,展望が論じられ,班会議の目的が達成された。
Memory and learning are established, and higher-order functions are established, and large-scale research topics are established. In the past 20 years, the life sciences have expanded greatly, such as electrophysiology, kinematics, high-level functions, and gradually the possibility of molecular transformation. In order to understand the high-level functions of these diseases, we should integrate the research methods of physiology, biochemistry, biology, morphology, evolution, genetics and kinematics into interdisciplinary methods. There are two kinds of official methods to study. I. Kinematic analysis and molecular analysis of memory and learning in whole animal. II. Analysis of hippocampus culture tissue, mature hippocampus slice, mature cortex and visual field slice. On July 17 - 19, 2007, at 3:00 pm, Tokyo, Japan, the "Cytodeterminants of Learning and Memory: Receptors, Receptors, Phosphorylation and Regulation of Gene Production" was launched. The following topics are included: 1. Conference presentation, 2. Receptor growth, 3. Molecular mechanisms of protein plasticity, 4. Regulation of protein growth, 5. Molecular determinants of learning, 6. Gene discovery, and analysis of various proteins. At present, the exchange of research information is very difficult, and the problem of separation is very difficult. Today, the future direction of research is discussed, and the objectives of the class meeting are achieved.

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
H.Yamamoto: "Phosphorylation of myristoylated alanine-rich C kinase substrate(MARCKS)by proline-directed protein kinases and its dephosphorylation" J.Neurochem.65. 802-809 (1995)
H.Yamamoto:“脯氨酸定向蛋白激酶对肉豆蔻酰化富含丙氨酸的 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化及其去磷酸化”J.Neurochem.65。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
H.Yamamoto: "Dephosphorylation fo fetal-tan and paired helical filaments-tau by protein phosphatases 1 and 2A and calcineurin" J.Biochem.118. 1224-1231 (1995)
H.Yamamoto:“蛋白磷酸酶 1 和 2A 以及钙调磷酸酶对胎儿棕褐色和配对螺旋丝 tau 的去磷酸化”J.Biochem.118。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M.Morioka: "Glutamate-induced loss of Ca^<2+>/calmodulin-dependent protein kinase II activity in cultured rat hippocampal neurons" J.Neurochem.64. 2132-2139 (1995)
M.Morioka:“培养的大鼠海马神经元中谷氨酸诱导的Ca 2+ /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II活性的丧失”J.Neurochem.64。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
H.Higashida: "Nicotinamide-adenine dinucleotide regulates muscarinic receptor-coupled K^+ (M) channels in rodent NG108-15 cells" J.Phsiol.482.2. 317-323 (1995)
H.Higashida:“烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸调节啮齿动物 NG108-15 细胞中毒蕈碱受体偶联的 K (M) 通道”J.Phsiol.482.2。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Yagui: "Formation of islet amyloid fibrils in beta-secretory granules of transgenic mice expressing human islet amyloid polypeptide/amylin" Eur.J.Endocrinol.132. 487-496 (1995)
K.Yagui:“表达人胰岛淀粉样多肽/胰淀素的转基因小鼠的β-分泌颗粒中胰岛淀粉样原纤维的形成”Eur.J.Endocrinol.132。
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  • 发表时间:
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    0
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宮本 英七其他文献

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知道了