シナプス機能発現の分子機構

突触功能表达的分子机制

• 批准号: 01638003
• 负责人: 宮本 英七
• 金额: $ 18.88万
• 依托单位: Kumamoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-01638003/
• 关键词: 神経回路形成; シナプス; 受容体; 細胞骨格蛋白質; 神経伝達物質; 細胞情報伝達; 蛋白質燐酸化反応

ニューロンの突起と標的ニューロンとの間に形成される神経回路は、複雑な脳機能の発現を可能にしている基本的で重要な構造である。神経回路の形成は厳密な選択性をもって行なわれている。ニューロン間の認識の成立に引き続き、特異な構造であるシナプスが形成されてくる。私達は種々の伝達物質受容シナプスについて、シナプス形成に必須あるいは関与している特定の蛋白質分子の同定、その発現の分子機構と調節、分子機能と制御機構を研究してきた。すなわち、1.シナプス機能発現の初期過程に係わる蛋白質の同定と分子機構の解明、2.シナプスにおける異なった化学受容体の情報受容の分子機構、3.シナプス機能発現に伴う情報変換系の動態と細胞内応答の分子機構、を研究対象としている。以上の研究目標を達成するために、(1)シナプス形成と蛋白質燐酸化反応、特にカルモデュリンキナーゼIIとCキナーゼの前シナプス性、後シナプス性部位での機能的役割に関する分析、(2)アセチルコリンムスカリン性、アミン性、GABA性、グルタミン性受容体に関する機能発現、構造の分子機構、(3)自律神経系におけるシナプス機能、(4)神経伝達物質の合成系酸素のチロシン水酸化酵素、コリンアセチル移転酵素の構造と調節系、(5)シナプス膜構成蛋白質の精製とその相互作用、シナプス形成における細胞骨格蛋白質の役割、特に、ホドリン、微小管蛋白質、収縮蛋白質のシナプス形成と形成後のシナプス機能に果たす役割の解明、(6)シナプス活動に重要な役割を演じているCa^<2+>動態とCa^<2+>チャネルの分子構造、(7)シナプス活動のエネルギー代謝の非侵襲脳による分析などが行なわれた。これらの結果は、シナプス機能を形態学的、分子生物学的に解明していく上に大きな進展の認められたことを示している。今後さらに、蛋白質化学、分子生物学、免疫学、遺伝子組み換えなどの細胞工学、単クローン抗体、免疫組織化学法により、成果が期待できる。

The hardware of the protuberance is formed into a loop, and the copy machine can detect the basic important devices that may be needed. The miraculous circuit forms a secret. It's optional. It's a secret. Please tell me that the information is set up to introduce the information, and that the information is specially designed to form the information. It is necessary to determine the molecular structure of specific protein molecules in the same way as that of the specific protein molecules, and the molecular mechanism can be used to control the molecular system. I don't know, 1. The mechanism is able to detect the initial process of protein identification and molecular mechanism explanation. This is the first step in the development of chemical acceptors, molecular institutions, 3. The information machine can be used to detect the information. The information system is the molecular organization of the intracellular response mechanism of the dynamic state unit, and the research machine is related to the situation. The objectives of the above study are as follows: (1) the formation of protein acidification reaction, the formation of protein acidification reaction, the analysis of the mechanical properties of the front and back parts of the II, (2) the reliability, reliability, GABA property, tolerance, tolerance, reliability, reliability, tolerance, tolerance, reliability, reliability, tolerance, tolerance, reliability, reliability, tolerance, tolerance, reliability, reliability, tolerance, tolerance, reliability, tolerance, tolerance, reliability, reliability, tolerance, tolerance Molecular machinery, (3) self-regulation, (3) self-regulation, (4) synthesis of acid, acid, water, acidifying enzyme, enzyme transfer enzyme, (5) membrane protein-forming, protein-binding, protein-forming, protein-binding, protein-binding, protein After the formation of the protein production system, the machine can be used to explain the operation of the machine. (6) the performance of the important operation of the machine, which is an important part of the exercise, has been performed by CAC ^ & lt. (2) data collection; dynamic analysis (Ca ^) & lt;2+> monitoring (molecular creation); (7) non-invasive activity analysis (non-invasive analysis). The results of the experiment, the molecular biology of molecular biology, and the results of molecular biology are very important in the development of molecular biology. In the future, immunology, protein chemistry, molecular biology, immunology, cytology, immunology, immunocytochemistry, molecular biology, immunology, immunology, immunology

项目成果

H.Shuntoh: "Involvement of protein kinase C in the Ca^<2+>ーdependent vesicular release of GABA from central and enteric neurons of the guinea pig" Brain Res.483. 384-388 (1989)

H.Shuntoh：“蛋白激酶 C 参与豚鼠中枢和肠神经元 Ca^2+ 依赖的 GABA 囊泡释放”Brain Res.484-388 (1989)。

Y.Saitoh: "Characterization of polyclonal antibodies to brain protein phosphatase 2A and immunohistochemical localization of the enzyme in rat brain" Brain Res.489. 291-301 (1989)

Y.Saitoh：“脑蛋白磷酸酶 2A 多克隆抗体的表征以及该酶在大鼠脑中的免疫组织化学定位”Brain Res.489。

Y.Ohata: "Dephosphorylation of cofilin accompanies heat shockーinduced nuclear accumulation of cofilin" J.Biol.Chem.264. 16143-16148 (1989)

Y.Ohata：“肌动蛋白丝切蛋白的去磷酸化伴随着热休克诱导的肌动蛋白丝切蛋白的核积累”J.Biol.Chem.264（1989）。

H.Yamamoto: "Phosphorylation of P_<400> protein by cyclic AMPーdependent protein kinase and Ca^<2+>/calamodulinーdependent protein kinase II" J.Neurochem.53. 917-923 (1989)

H. Yamamoto：“环AMP依赖性蛋白激酶和Ca 2+ /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II对P_<400>蛋白的磷酸化”J.Neurochem.53(1989)。

K.Hosoda: "Immunocytochemical localization of the βI subspecies of protein kinase C in rat brain" Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 86. 1393-1397 (1989)

K.Hosoda：“大鼠脑中蛋白激酶 C βI 亚种的免疫细胞化学定位”Proc.Natl.Acad.Sci.USA 86. 1393-1397 (1989)。