化学合成を指向する新方法論としてのレドックス有機触媒反応

氧化还原有机催化作为化学合成的新方法

• 批准号: 12F02034
• 负责人: 丸岡 啓二
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12F02034/
• 关键词: 軸性キラルアニリド; 不斉合成; キラル相間移動触媒; エナンチオ選択性; ラジカル環化反応; アルデヒド; 共役付加反応; 二官能性有機アミン触媒; 有機合成; 有機触媒; レドックス触媒

不斉相間移動条件下での軸性キラルアニリドの不斉合成では、既に本研究室で開発されたキラル相間移動触媒を改良することにより、高いエナンチオ選択性の獲得に成功した。また、光学活性有機スズヒドリドを用いるアルデヒドのエナンチオ選択的ラジカル環化反応では、光学活性ビナフチル由来の有機スズヒドリドをデザインし、良いエナンチオ選択性が認められた。一方、環状ケトンの不斉非対称化反応では、モルホリンを導入したキラル相間移動触媒を用いることにより、高いエナンチオ選択性が認められた（論文投稿中）。さらに、アルデヒドのエンジオン系化合物への位置選択的共役付加反応では、光学活性ビフェニル基を有する二官能性有機アミン触媒を新たに開発することにより、高い位置選択性が獲得できた（論文投稿中）。

In this paper, we have successfully developed an improved catalyst for axial phase shift synthesis under the condition of phase shift. Optically active organic compounds are available in the form of organic compounds. Optically active compounds are available in the form of organic compounds. A square, circular, non-symmetrical, anti-symmetrical, anti-symmetrical, anti In addition, the position selection of the compound was improved by the reaction and the optical activity of the difunctional organic catalyst (in submission).

项目成果

Phase-Transfer-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Anilides

• DOI: 10.1002/asia.201301036
• 发表时间: 2013-12-01
• 期刊: CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL
• 影响因子: 4.1
• 作者: Liu, Kun;Wu, Xiangfei;Maruoka, Keiji
• 通讯作者: Maruoka, Keiji

Chiral Organotin Hydride Catalyzed Enantioselective Radical Cyclization of Aldehydes

手性有机锡氢化物催化醛的对映选择性自由基环化

• DOI: 10.1002/ajoc.201300138
• 发表时间: 2013
• 期刊: Asian Journal of Organic Chemistry
• 影响因子: 2.7
• 作者: Seiji Shirakawa;Asuka Usui;S. B. Jennifer Kan;Keiji Maruoka
• 通讯作者: Keiji Maruoka