Synthese, Struktur und Reaktivität von Bor-verbrückten Metallocenophanen und verwandten Verbindungen

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Die Arbeiten des Förderzeitraums haben eine Vielzahl neuer [n]Bora- und Silametallocenophane (n = 1, 2) von frühen, mittleren und späten Übergangsmetallen erstmals zugänglich gemacht. Entsprechende Dibor-verbrückte Komplexe von Zr und Hf haben sich als viel versprechende Katalysatoren für die Ethenpolymerisation erwiesen, so dass deren Eigenschaften jetzt systematisch untersucht und optimiert werden sollen. Ausgehend von hochgespannten ansa-Komplexen des Vanadiums und Chroms konnten über ROP neuartige metallorganische Polymere, erstmals auch auf der Basis paramagnetischer Monomere, erhalten werden. Entsprechende Reaktionen sollen jetzt auch auf Komplexe anderer Metalle übertragen werden, um so z. B. zu den ersten Mnhaltigen metallorganischen Homopolymeren zu gelangen. In diesem Zusammenhang sollen auch alternative Methoden zur ROP (Ring-öffnende Polymerisation) erschlossen werden, wobei die anionisch induzierte Öffnung unter Ausbildung lebender metallorganischer Polymere im Vordergrund steht. Weiterhin soll das Reaktionspotential der brückenständigen BB- bzw. SiSi-Bindung in entsprechenden Metallocenophanen in Bezug auf den Metall-vermittelten Einschub ungesättigter organischer Substrate ausgeschöpft werden, um so zu neuen molekularen und auch polymeren Spezies zu gelangen.