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Transkriptionelle Regulierung der alternativen Makrophagenaktivierung

Transkriptionelle Regulierung der alternativen Makrophagenaktivierung
替代性巨噬细胞激活的转录调控
批准号:
21788754
负责人:
Professor Dr. Michael Rehli
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2009-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
不同的是Makrophagen将会有更多的人参与进来。另一种选择是,它是最重要的,也是最重要的,也是最重要的。它的主要特征是,它具有另一种生物学特性,它是一种免疫系统,它是一种新型的免疫系统。在Vorarbeiten haben wir基因表达谱中,白介素4-干扰素(IL-4)是一种可替代的促巨噬细胞生长因子的基因表达产物,它的表达与IL-4的表达密切相关。我是一个项目的修女,她的特征是转移和识别,这是一种新的选择,也是一种新的选择。在此基础上,提出了一种新的生物合成方法-。
英文摘要
Die Differenzierung von Makrophagen wird maßgeblich durch das umgebende Zytokin- und Wachstumsfaktormilieu bestimmt. Alternativ oder klassisch aktivierte Makrophagen stellen dabei zwei stark TH2- bzw. TH1-polarisierte Zelltypen dar, die sich in ihren Funktionsspektren deutlich unterscheiden. Während die klassisch TH1-polarisierten Makrophagen bereits ausgiebig charakterisiert sind, ist über die Biologie alternativ aktivierter Makrophagen, die bevorzugt bei TH2-Immunantworten und in vielen Tumoren vorkommen, weitaus weniger bekannt. In Vorarbeiten haben wir Genexpressionsprofile von Interleukin (IL-)4-induzierten, alternativ aktivierten Makrophagen generiert und dabei eine Reihe von Transkriptionsfaktoren identifiziert, die im Rahmen der IL-4 Behandlung zum Teil sehr stark reguliert werden. Im beantragten Projekt wollen wir nun die Rolle der identifizierten Transkriptionsfaktoren näher charakterisieren und ihre Bedeutung bei der Entwicklung alternativ aktivierter bzw. tumorassoziierter Makrophagen klären. Durch eine Kombination verschiedener molekularbiologischer Ansätze soll hierbei das regulatorische Netzwerk entschlüsselt werden, welches alternativ aktivierte Makrophagen kennzeichnet und funktionell charakterisiert.
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