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新Kex2様プロテアーゼの同定と構造及びその生理機能の研究

新型Kex2样蛋白酶的鉴定及其结构和生理功能研究

基本信息

批准号：
06680617
负责人：
松田佳子
金额：
$ 1.34万
依托单位：
The University of Tokushima
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

パラミクソウイルスであるニューカッスル病ウイルス(NDV)のエンベロープ結合タンパク質で、NDVが宿主細胞に感染するときに必須の膜融合タンパク質Fの前駆体F_0が宿主細胞のトランスゴルジ膜で膜結合能をもったF_1+F_2にプロセスされることを明らかにした。一方、オルトミクソウイルスの一種であるインフルエンザウイルスではやはり外膜に結合していることを報告してきた。これらのプロセッシングはラット肝のトランスゴルジ膜で効率よく行われているが、ある種の培養細胞(Nalm6)では両者とも殆どプロセスされない。しかし、サル腎由来のLLCMK_2株ではほぼ完全なプロセシングが見られる。最近我々は、ペプチドホルモンであるカルシトニンのプロセシングの研究を行っており、その途上、カルシトニン前駆体はLLCMK_2株では殆どプロセスされないことを見出した。おそらく小胞体-ゴルジ体におけるプロセシングには細胞特異性が存在すると考えられる。前駆体タンパク質として、ウイルスのF_0、血清アルブミン、プロカルシトニンを用いて、種々の培養細胞の系において現在それぞれのプロセシングが起こるかどうかを検討中であるが、前駆体の切断部位の一次構造に類似点があるにもかかわらず、前駆体タンパク質相互でプロセスのされ方に大きな差が認められることから、本年度は細胞毎のプロセシングのシステムの多様性とそれぞれに関与するプロテアーゼの同定を行い、小胞体-ゴルジ系でのプロセシングの詳細とタンパク質の細胞内移行の関わりを明らかにした。

F_1+F_2 is the membrane binding energy of the host cell to the membrane of the precursor F_0 of the host cell, which is required for infection with NDV. A party, a party The cells cultured in vitro (Nalm6) were cultured in vitro and the cells cultured in vitro were cultured in vitro. LLCMK_2 strain, which was derived from the kidney, was found to be completely resistant to infection. Recently, the research on LLCMK_2 strain has been carried out. The cell specificity exists in the cell-to-cell system. The precursor is characterized by its F_0, its serum, its protein, its protein, and its culture cell line. The precursor is characterized by its protein, its protein, and its protein. The precursor is characterized by its protein, its protein, and its protein. The precursor is characterized by its protein, its protein, and its protein. This year, the diversity of the cell cycle and the relationship between the cell cycle and the synchronization of the cell cycle and the cell-cycle were clarified.