プロセシングプロテアーゼ,SPC4(PACE4)の発現調節と細胞機能制御

加工蛋白酶 SPC4 (PACE4) 表达和细胞功能的调节

• 批准号: 10163226
• 负责人: 松田 佳子
• 金额: $ 1.66万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10163226/
• 关键词: PACE4(SPC4); プロセシングプロテアーゼ; PACE4アイソフォーム; bHLH転写因子; SPCファミリー; PACE4; SPC4

前駆体タンパク質プロセシングプロテアーゼであるヒトPACE4(SPC4)のゲノム構造は全長250Kb以上で25ケのエキソンからなること,PACE4(SPC4)には8種のアイソフォームが存在すること,これらのアイソフォームは単一遺伝子から生成し,選択的RNAスプライシングにより生じることを明らかにしてきたが,本年は5′上流域の転写制御機構を解明するべくルシフェラーゼをレポータージーンとして,プロモーター領域の欠失または変異体作製により,PACE4(SPC4)発現調節はbasic helics loop helix(bHLH)型転写因子の結合部位であるE-boxを中心に行われていること,中でもE2,E10はエンハンサー,E6-E9のE-boxクラスターはサイレンサーとして働いていることを明らかにし,SPCファミリーの中でもPACE4(SPC4)は最も高度に発現調節を受けていることを初めて明らかにし,発生,分化,生体の恒常性維持等の多用な生命現象にきわめて重要な役割を果たしていることを明らかにした.

The total length of 250Kb is more than 25 years old, the total length of PACE4 (SPC4) is over 25 years old, and the total length of PACE4 (SPC4) is more than 25 years old. there is a license in all 8 kinds of license plates of PACE4 (SPC4), and one of them is generated. The selected RNA system is responsible for the health of the system. In the current year, the system and the control system of the river basin are required to understand that the system is responsible for the loss of information in the field. The combination of PACE4 (SPC4) and basic helics loop helix (bHLH) writing factors shows that the center of the E-box is in line with each other, and that the E2 E-box E10 is in the center of the box, and that the E6-E9 is different from each other. The highest level of PACE4 (SPC4) in SPC health care system shows that people are suffering from diseases, such as health, differentiation, maintenance of body constancy, and so on.

项目成果

森 健二 他: "先天性異常アルブミン症,無アルブミン血症,先天代謝異常症候群-遺伝子解析の進歩と成果-(下巻)" 日本臨床. 19. 657-660 (1998)

Kenji Mori 等人：“先天性异常白蛋白病、白蛋白血症和先天性代谢异常综合征 - 遗传分析的进展和结果 - (第 2 卷)”Nippon Clinical 19. 657-660 (1998)。

Nagahama,M.,et al.: "Proteolysic Cleavage of the Neural Cell Adhesicn Molecule L_1 by Subtilisin-Like Proprotein Convertase" Neural Development. 261-266 (1998)

Nagahama,M.,et al.：“通过枯草杆菌蛋白酶样前蛋白转化酶对神经细胞粘附分子 L_1 进行蛋白水解切割”神经发育。

Nagahama,M.,et al.: "Biosynthetic Processing and Quantemary Interactions of Proprotein Convertase SPC4C(PACE4)" FEBS Letter. 43・4. 155-159 (1998)

Nagahama, M., et al.：“前蛋白转化酶 SPC4C(PACE4) 的生物合成加工和定量相互作用”FEBS Letter 43·4 (1998)。

Mori,K.,et al.: "Subtilisin-Like proprotein Convertases,PACE4 and PC7/8,as well as Furin, are Endogeneous Proalbumin Convertases in HepG2 Cells" Journal of Biochemistry. 125. 627-633 (1999)

Mori,K.,et al.：“枯草杆菌蛋白酶样前蛋白转化酶、PACE4 和 PC7/8，以及弗林蛋白酶，是 HepG2 细胞中的内源性白蛋白原转化酶”《生物化学杂志》。