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痛覚伝導機構におけるプロテインキナ-ゼCの役割

蛋白激酶C在疼痛传递机制中的作用

基本信息

批准号：
03260207
负责人：
田中千賀子
金额：
$ 1.02万
依托单位：
Kobe University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-03260207/
关键词：
サブスタンスP プロテインキナ-ゼC 特異抗体サブタイプ in situ hybridization

项目摘要

痛みの伝達に関与する内因性活性物質のうち一次求心性神経の伝達物質の有力な候補であるサブスタンスPの受容体はフォスフォリパ-ゼCーイノシト-ル燐脂質代謝に関与しており、また脊髄後角にプロテインキナ-ゼC活性が高いことからプロテンインキナ-ゼCが痛覚の受容伝達機構において重要な役割を果たしていると考えられる。今年度の研究では、プロテインキナ-ゼCの痛覚伝達機構における役割を明らかにするために、現在までに報告された7種類のサブタイプの脊髄後角における分布を詳細に検討した。はじめに各サブタイプに対する特異的抗体を得るために、サブタイプ間でわずかに異なる部位のオリゴペプチドを合成し、抗血清を作成し、イムノブロット法によって特異性を検討した。これらの抗体を用いたイムノブロットによって、脊髄にはδーPKC以外の全てのサブタイプすなわち、α、βI,βII,γ、εー、ζーPKCが存在するが、βII、γ、εーPKCは前角に比して後角に明らかに高濃度に存在した。α、βIーPKCは、やや後角に高濃度に存在するが前角にも認められ、ζーPKCは後角、前角にほぼ同量認められた。また、各サブタイプの発現細胞の分布を明らかにするために、合成アンチセンスオリゴペプチドを用いたin situ hybridization法を行った結果、脊髄後角には、α、βI、βII、γ、εーPKCのmRNAが分布していることが明かとなった。この結果から、8種のプロテインキナ-ゼCサブタイプのうち、α、βI、βII、γ、εーPKCが痛覚の一次求心線維の伝達機構に関与する可能性があることが示唆された。

The content of the active substance is related to the activity of the endogenous active substance, and the content of the active substance is related to the activity of the endogenous active substance. The content of the active substance is related to the activity of the endogenous active substance. The content of the active substance is related to the activity of the endogenous active substance. The content of the active substance is related to the activity of the endogenous active substance. This year's study discusses in detail the distribution of seven types of tissue. The specificity of the antibody was investigated by the method of antiserum preparation. The antibody is used in all kinds of media except δ PKC, α, βI,βII, γ, ε PKC exist in high concentration in the front corner than in the back corner.α, βI, PKC, PKC, PKC The distribution of PKC mRNA in the posterior horn of the spine was studied by using the situ hybridization method. As a result, 8 kinds of PKC, α, β I, β II, γ, ε PKC, α, βI, βII, γ I, α I, α I, βII, γ I, α I, βII, γ I, ε PKC, α I, α I, β I, α I, α I, β II, γ I, ε I, α I, β II, γ I, α I, ε PKC, α I, α I, α I,