感覚神経細胞におけるペプチドの合成調節機構

感觉神经元肽合成的调节

• 批准号: 03260212
• 负责人: 樫原 康博
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: Okazaki National Research Institutes
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1991
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1991 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-03260212/
• 关键词: 感覚神経細胞; 軸索切断; カルシトニン遺伝子関連ペプチド; 神経成長因子; 酵素免疫測定法; メッセンジャ-RNA; ペプチド合成調節

痛覚のシグナルを伝える一次求心性感覚神経細胞体で合成されるカルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)は、中枢にも末梢にも輸送され(Kashihara等 '89)、各々の終末端より放出される(Sakaguchi等 '91)。中枢終末より放出されるCGRPはシナプス伝達に関与し、末梢終末のCGRPは血管拡張に参与していると仮定されている。この感覚神経細胞のCGRPレベルは末梢標的細胞から供給される神経成長因子(NGF)によって制御されていると仮定されている。しかし、培養感覚神経細胞ではNGFの非存在下でもCGRPの発現が観察されることから、NGF以外の因子も感覚神経細胞のCGRPレベルの調節に関与していると示唆される。本研究はこの感覚神経細胞のCGRP合成調節をin vivoで検討した。ラット坐骨神経を慢性切断すると2週間以内に腰髄後根神経節(DRG)のCGRPレベルは減少した。ところが一方、後根を切断するとDRGのCGRPレベルは24時間以内に増大した。このCGRPの増大はDRGのCGRPのmRNA発現の増大を介して起こることをnorthern法で確認した。従って、DRGのCGRP発現は中枢枝と末梢枝を介して相反する調節を受けていると示唆された。予め、1週間前に坐骨神経を切断しその後後根を切断した場合では、後根切断によるCGRPレベルの増大はもはや観察されなかった。従って、後根切断によるDRGのCGRP合成の促進は、末梢枝のintegrityが必要であると考えられる。坐骨神経切断後直ちにminiーosmoticポンプを介して切断端の中枢側にNGFを慢性投与し、後根を切断すると、末梢枝を切断しているにも拘らず再び、DRGのCGRPレベルが増大が観察された。感覚神経細胞のCGRP発現は、中枢枝を介して供給される因子と末梢標的細胞から供給されるNGFとのcoーoperativeな作用によって調節されると結論される。

Pain 覚 の シ グ ナ ル を 伝 え る a god 経 heart feeling 覚 cell body で synthetic さ れ る カ ル シ ト ニ ン posthumous son 伝 masato even ペ プ チ ド は (CGRP), central に も endings に も conveying さ れ (Kashihara '89), the 々 の eventually end よ り release さ れ る (Sakaguchi' 91). Central terminal よ り release さ れ る CGRP は シ ナ プ ス 伝 da に masato and し, peripheral terminal の CGRP は vessel company, zhang に participation し て い る と 仮 set さ れ て い る. こ の 覚 god 経 cells の CGRP レ ベ ル は peripheral target cells か ら supply さ れ る god 経 growth factor (NGF plays) に よ っ て suppression さ れ て い る と 仮 set さ れ て い る. し か し, cultivate feeling 覚 god 経 cells で は model NGF の the presence of で も CGRP の 発 now が 観 examine さ れ る こ と か ら, NGF plays の factor も 覚 god 経 cells の CGRP レ ベ ル の adjust に masato and し て い る と in stopping さ れ る. This study focuses on the regulation of CGRP synthesis in <s:1> sensory 覚 neural cells をin vivoで検 to explore <s:1> た. Chronic resection of the ラット sciatic shingin を within すると2 weeks results in a reduction of the に posterior lumbar root shingin joint (DRG) <s:1> CGRPレベ レベ <s:1> <s:1> <s:1> <s:1> た た た た <s:1> <s:1> <s:1> た た た た た <s:1> <s:1> reduction of た た た た た. Youdaoplaceholder0 に ろが ろが one side and the posterior root を cut off the するとDRG <s:1> CGRPレベ レベ ろが ろが within 24 time, に increased た. こ の CGRP の raised large は DRG の CGRP の mRNA 発 is の raised large を interface し て up こ る こ と を northern method で confirm し た. 従 っ て, DRG の CGRP 発 は now central branch と peripheral branches を interface し て instead す る adjust を by け て い る と in stopping さ れ た. め, 1 week ago between に sciatic god 経 を cut し そ の after root を cut し た occasions で は, root after cut-off に よ る CGRP レ ベ ル の raised large は も は や 観 examine さ れ な か っ た. 従 っ て, after root cutting に よ る DRG の CGRP synthesis の promote は, peripheral branch の integrity が necessary で あ る と exam え ら れ る. After sciatic god 経 cut straight ち に mini ー osmotic ポ ン プ を interface し て の central side cut end に model NGF を cast with chronic し, root を after cut-off す る と, peripheral branch を cut し て い る に も detained ら ず び again, DRG の CGRP レ ベ ル が raised large が 観 examine さ れ た. 覚 god 経 cells の CGRP 発 は now, central branch を interface し て supply さ れ る factors と endings underlying cell か ら supply さ れ る model NGF と の co ー operative な role に よ っ て adjust さ れ る と conclusion さ れ る.

项目成果

樫原 康博,木村 賢一,奥村 宣明: "「プログラムされた死」第6章" 岩波書店, (1992)

橿原泰弘、木村健一、奥村信明：《程序性死亡第 6 章》岩波书店（1992 年）

Sakaguchi,M.,Inaishi,Y.,Kashihara,Y.,and Kuno,M.: "Release of calcitonin geneーrelated peptide from muscle nerve terminals in the rat." J.Physiol.(Lond.). 434. 257-270 (1991)

Sakaguchi, M.、Inaishi, Y.、Kashihara, Y. 和 Kuno, M.：“大鼠肌肉神经末梢释放降钙素基因相关肽。”J.Physiol.（伦敦）434。 -270 (1991)

Inaishi,Y.,Kashihara,Y.,Sakaguchi,M.,Nawa,H.,and Kuno,M.: "Coーoperative regulation of calcitonin geneーrelated peptide levels in rat sensory neurons via their central and peripheral processes." J.Neurosci.12. 518-524 (1992)

Inaishi, Y.、Kashihara, Y.、Sakaguchi, M.、Nawa, H. 和 Kuno, M.：“大鼠感觉神经元中降钙素基因相关肽水平通过中枢和外周过程的协同调节”。神经科学.12。518-524（1992）

Sakaguchi,M.,Kashihara,Y.,Inaishi,Y.,and Kuno,M.: "Motor nerve degenaration enhances the expression of calcitonin geneーrelated peptide in rat dorsal root ganglion cells." Neurosci.Lett.

Sakaguchi, M.、Kashihara, Y.、Inaishi, Y. 和 Kuno, M.：“运动神经变性增强了大鼠背根神经节细胞中降钙素基因相关肽的表达。”