多能性造血幹細胞とストローマ細胞との間の主要組織適合抗原複合体拘束性の解析

多能造血干细胞与基质细胞之间主要组织相容性复合体限制分析

• 批准号: 09250217
• 负责人: 池原 進
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Kansai Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09250217/
• 关键词: 主要組織適合抗原複合体; ストローマ細胞; 多能性造血幹細胞; c-kit

(1)マウスにおいて、多能性造血幹細胞(P-stem cells)を精製する新しい方法を確立した。その結果、P-stemは、Lin^-/classI^<high>/CD71^-/c-kit^<<low>のマーカーを有すること,この細胞(c-kit^<<low> cells)は、6ヶ月毎のserial bone marrow tranplan-tation(BMT)により、2年以上recipient mice を recon-stitutionし得る事を見出した(Proc.Natl.Acad.Sci.94:2513-2817,1997)。(2)このP-stem cellsは、胸腺内へ注射すると胸腺内ですべての血球系へと分化できることが明らかになった(Stem Cells,15:430-436,1997)。(3)このP-stem cells(c-kit^<<low> cells)は、CFU-S assayでは、16日以後に初めてcolonyを形成する細胞であることを発見した(Submitted to Blood)。(4)ヒトの臍帯血より、CD34^+/c-kit^<<low> cellsを分離し、この細胞をin vitroでcultureするとc-kit^<<low>からc-kit^+の細胞へと分化することが明らかになった(Stem Cell,15:420-429,1997)。(5)マウスのP-stem cellsはstromal cellsとの間に主要組織適合抗原複合体(MHC)のclass I の拘束生を有することを発見した(Blood,89:49-54,1997)。(6)さらに、このMHCの拘束性は、class IのH-2DとH-2S locusに強い拘束性を示すことを見出した(Stem Cells,15:461-468,1997)。

(1)A new method for purification of pluripotent hematopoietic stem cells (P-stem cells) was established. The results of these tests, such as P-stem, Lin^-/classI^-<high>/CD71^-/c-kit^&lt;<low>, c-kit^&lt;<low>cells, serial bone marrow transplanation (BMT) every 6 months, and recipient mice more than 2 years old, have been reported (Proc.Natl.Acad.Sci.94:2513- 2817, 1997). (2)P-stem cells are injected into the thymus and differentiated into the thymus (Stem Cells,15:430- 436, 1997). (3)The P-stem cells(c-kit^&lt;<low>cells) are the CFU-S assay (Submitted to Blood). (4)CD34^+/c-kit^+ <low>cells are isolated and differentiated in vitro culture <low>(Stem Cell,15:420- 429, 1997). (5)P-stem cells and stromal cells are the main tissues that bind MHC class I antigen complexes (Blood,89:49- 54, 1997). (6)The binding properties of MHC are shown in the H-2D and H-2S loci of class I (Stem Cells,15:461- 468, 1997).

项目成果

Doi H, Inaba M, Yamamoto Y, Taketani S, ーIkehara S, et al.: "Pluripotent hemopoietic stem cells are c-kit^<<low>" Proc.Natl.Acad.Sci.94. 2513-2517 (1997)

Doi H、Inaba M、Yamamoto Y、Taketani S、-Ikehara S 等人：“多能造血干细胞是 c-kit^<<low>”Proc.Natl.Acad.Sci.94 (1997)。 ）

Sugiura K, Inaba M, -Ikehara S, et al.: "Requirement of major histocpmpatibility complex-compatible microenvironment for spleen colony formation (CFU-S on day 12-but not on day 8)." Stem Cells. 15. 461-468 (1997)

Sugiura K、Inaba M、-Ikehara S 等人：“脾集落形成需要主要组织相容性复合物相容的微环境（第 12 天的 CFU-S，但不是第 8 天）。”

Lian Z, Toki J, Yu C, -Ikehara S, et al.: "Intra-thymically injected hemopoietic stem cells can differentiate into all lineage cells in the thymus:Differences between c-kit^+ cells and c-kit^<<low> cells." Stem cells. 15. 430-436 (1997)

Lian Z, Toki J, Yu C, -Ikehara S, et al.：“胸腺内注射的造血干细胞可以分化为胸腺中的所有谱系细胞：c-kit^细胞与c-kit^<<low之间的差异

Hashimoto F, Sugiura K, -Ikehara S.et al.: "Major histocompatibility complex restriction between hematopoietic stem cells and stromal cells in vivo." Blood. 89. 49-54 (1997)

Hashimoto F、Sugiura K、-Ikehara S.et al.：“体内造血干细胞和基质细胞之间的主要组织相容性复合体限制。”

Ikehara S: "Autoimmune diseases as stem cell disorders:Normal stem cell transplant for their treatment." Int.J.Molecular Medicine. 1. 5-16 (1998)

Ikehara S：“作为干细胞疾病的自身免疫性疾病：正常干细胞移植用于治疗。”